- Разное

Lhb питание: RO, BB, LHB, BO, AO, HB, MEAL, PR, FB, AI, UAI

Содержание

Отдых с Библио-Глобус в России, Европе, Америке и Азии: туры, билеты, отели, экскурсии

Запрашиваемая вами страница не найдена

  • с 08.04.2022  на 5 ночей,  3 ,  без питания

  • с 09.04.2022  на 4 ночи,  3 ,  завтраки

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 10.04.2022  на 3 ночи,  3 ,  все включено

    Туры в Египет.

    Хургада

  • с 13.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  все включено

    Туры в Египет. Хургада

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 09.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  завтраки

    Туры в Анталию

  • с 16.04.2022  на 4 ночи,  3 ,  завтраки

    Туры в Анталию

  • с 19.04.2022  на 2 ночи,  3 ,  завтраки

    Туры в Анталию

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 5 ночей,  3 ,  без питания

    Отдых в Абхазии

  • с 09.04.2022  на 4 ночи,  3 ,  без питания

    Отдых в Абхазии

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  без питания

    Отдых в Абхазии

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 01.06.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

  • с 02.06.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

  • с 03.06.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

*

Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 5 ночей,  3 ,  завтраки

    Шри-Ланка (Прямой перелет)

  • с 09.04.2022  на 6 ночей,  3 ,  завтраки

    Шри-Ланка (Прямой перелет)

  • с 13.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  завтраки

    Шри-Ланка (Прямой перелет)

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 01.06.2022  на 3 ночи,  3 ,  без питания

  • с 02.06.2022  на 3 ночи,  3 ,  без питания

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 02.06.2022  на 4 ночи,  3 ,  завтраки и ужины

  • с 06.06.2022  на 3 ночи,  3 ,  завтраки и ужины

  • с 09.06.2022  на 4 ночи,  3 ,  завтраки

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022

      на 7 ночей,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 3 ночи,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 3 ночи,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 3 ночи,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 6 ночей,  3 ,  все включено

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 6 ночей,  3 ,  все включено

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 6 ночей,  3 ,  все включено

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3

    ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки и ужины

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки и ужины

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки и ужины

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 7 ночей,  3 ,  без питания

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

  • с 08.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 09.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

  • с 10.04.2022  на 1 ночь,  3 ,  завтраки

    НАЗЕМНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

* Стоимость на человека при двухместном размещении

Питание в «СОЧИ ПАРК ОТЕЛЕ» (SOCHI PARK HOTEL)

Питание в «СОЧИ ПАРК ОТЕЛЕ» организовано таким образом, чтобы у гостей был максимально возможный выбор блюд. Узнать все подробности о кухне и условиях обслуживания в 2021-2022 году вы можете на официальном сайте отеля. Здесь для вас доступны отзывы о питании, которые оставили гости, уже побывавшие в SOCHI PARK HOTEL ранее. Перед тем, как приобрести путёвку, определитесь, пожалуйста, с подходящей системой питания.

Стандартные условия

Питание в отеле организовано таким образом, что вы всегда сможете выбрать наиболее подходящий именно для себя вариант. Вы также можете вкусно и недорого покушать в кафе рядом, либо приобрести продукты в одном из множества магазинов, расположенных поблизости.

Базовые варианты (тип питания указывается в ваучере):

  • Только завтрак (BB).
  • Завтрак + ужин (HB).
  • Завтрак + обед + ужин (FB).
  • Завтрак + обед (LHB).
  • Без питания (AO).

Вы можете выбрать традиционный вариант с меню (оно, кстати, весьма богатое и удовлетворит даже закалённых гурманов). Если же гость предпочитает полную свободу и не очень любит стандартные порции, ему должен понравится шведский стол в SOCHI PARK HOTEL. Он ничем не уступает ассортименту известных турецких отелей, работающих по схеме All Inclusive.

Расписание питания (возможны индивидуальные корректировки в зависимости от требований гостя):

  • Завтрак: 07:00 – 11:00.
  • Обед: 13:00 – 15:00.
  • Ужин: 18:00 – 21:00.

Базовыми ресторанами в нашей сочинской гостинице являются Bon Appetit (обслуживание по системе шведский стол) и Bruderschaft, предоставляющий услуги room-service (доставка в номер).

Где ещё можно вкусно покушать

На территории отеля находится несколько уютных заведений общественного питания с широким выбором блюд и напитков. Еда в них действительно вкусная и всегда свежая, поэтому не огорчайтесь, если из-за длительной экскурсии или посиделок на пляже с друзьями вы пропустили время завтрака, обеда, ужина.

Рестораны, кафе, бары:

  • Ресторан «Graf Orlov».
  • Пиццерия «Il Vacilico».
  • Кондитерская Malina.
  • Бар Bamboo.
  • Спортивный бар №17.
  • Лобби-бары, расположенные в корпусах 9 и 10.
  • Кафе с японской кухней Galaxy.
  • Ночной клуб «Трое в лодке».

Меню «СОЧИ ПАРК ОТЕЛЯ» отличается широким выбором оригинальных блюд и напитков. В нём представлены традиционные кулинарные шедевры русской и кавказской кухни, а также большой выбор напитков и десертов. Величина среднего чека зависит от класса заведения и выбранных вами блюд. Чаевые традиционно не включены в счёт.

Специальное предложение для почитателей кавказской кухни

Душевное застолье на фоне горных хребтов описать словами решительно невозможно. Поселившись в SOCHI PARK HOTEL, вы сможете прикоснуться к таинствам кавказского колорита не выходя за границы территории.

Красочное и запоминающееся кавказское застолье:

  • Классические тосты.
  • Уникальные номера с виртуозной игрой на барабанах и кинжалами.
  • Интересные рецепты «счастливой» закуски.
  • Зажигательные танцы (для вас работают артисты ансамбля «Мэздах»).
  • Весь вечер с вами будет опытный тамада. Вы услышите традиционные кавказские тосты и романтические истории о мужской дружбе и вечной любви.
  • Мастер-классы по лезгинке и игре на барабанах (ваш ребёнок точно будет в восторге!).
  • Секреты счастливой семейной жизни.
  • Весёлые конкурсы.

Варианты питания вне отеля

Если гастрономических возможностей SOCHI PARK HOTEL для вас будет недостаточно, всегда можно найти подходящий вариант буквально в нескольких минут ходьбы от отеля, благо в курортном Адлере (Сочи, Имеретинская низменность) для этого есть все условия.

Предприятия общественного питания в зоне шаговой доступности:

  • Рестораны «Кронштадт», Mare d’Amore, «Роллер», «Волшебный сад», «Садко».
  • Кафе «Ла&Ваш».
  • Бар, паб и ресторан O’Sullivan’s, La Punto.
  • Кофейни Trdelnik, Surf Coffee.
  • Фито-бар.
  • Несколько столовых, бистро и пиццерий.

Напоминаем вам, что СОЧИ ПАРК ОТЕЛЬ пользуется стабильно высокой популярностью, поэтому к началу курортного сезона свободных номеров в нём почти не остаётся.

Обзор отеля Алые паруса 4* в Феодосии

Описание отеля Алые паруса 4* в Феодосии

Отель «Алые Паруса» в Феодосии расположился в старинном, уютном и очень живописном районе города. Всего в минуте ходьбы от корпуса плещутся воды Чёрного моря. Когда смотришь на фото отеля «Алые Паруса», первым делом в глаза бросается лёгкость и свежесть архитектуры строения и в целом его территории. Кажется, что это большой корабль, на котором можно отправиться в морские просторы. Площадь палубы «корабля» составляет 0,65 га. На всей этой территории есть всё, чтобы полностью расслабиться, отдохнуть и погрузиться в атмосферу гриновской романтики.

Номерной фонд отеля Алые паруса 4* в Феодосии

В шестиэтажном здании отеля первый этаж занимают рецепция, уютный ресторан, конференц-зал и бизнес-центр. Номерной фонд насчитывает 53 номера, которые расположены со второго этажа по пятый. Шестой этаж занят террасой с летним видовым баром.

Все номера гостиницы имеют кондиционеры, мини-бары, мини-сейфы, кабельное телевидение, телефоны, доступ к сети Интернет. С балконов номеров открывается вид на Феодосийский залив. Ванные комнаты оснащены всем необходимым (фен, туалетные принадлежности), также предоставляются тапочки и халаты.

Питание в отеле Алые паруса 4* в Феодосии

Система питания при тарифах ВВ и LHB  питание — завтрак «шведский стол» либо «континентальный» (в зависимости от периода) либо завтрак+обед (в зависимости от выбранного тарифа).

Рестораны аla carte: «Эрмитаж» — находится на 1 этаже, рассчитан на 80 человек, работает с 07:30 и до последнего клиента, шведская линия. «Капитан Грей» — видовой ресторан на крыше отеля работает в летний период с 18:00 до 02:00

Кафе «Семейный буфет», работает в летний период с 09:00 до 20:00, a la carte. Для удобства гостей — на всей территории кафе предоставляется бесплатный Wi-fi/Кофейня — при входе в отель расположена уютная кофейня. Работает с 09:00 до 22:00.

Лобби-бар — на 1 этаже отеля в котором царит элегантная атмосфера и роскошный интерьер. Здесь можно насладиться ароматным кофе с конфетами ручной работы от шеф-повара, попробовать крымские вина. Работает 24 часа.

Бар «Капитан Грей» — бар под открытым небомоткрытая терраса с прекрасным видом на Феодосийский залив, расположена на 6-ом этаже отеля.
Открыт ежедневно, в летний период с 17:00 до 05:00.

Развлечения и анимация отеля Алые паруса 4* в Феодосии

Открытый трехуровневый бассейн с подогреваемой пресной водой. Бесплатно анимационные программы. Центр красоты и Здоровья «АсСоль» расположен рядом с отелем «Алые паруса». Для гостей отеля работает большой закрытый бассейн, сауна и хамам, тренажерный и спортивный залы. Для восстановления здоровья и красоты предлагается множество программ и процедур, в том числе массаж, мануальная терапия, восточные практики, современная косметология (платно).

Пляж отеля Алые паруса 4* в Феодосии

Расстояние до пляжа 150 м ближний собственный, песчаный, признан лучшим пляжем Восточного берега Крыма. Большая прибрежная полоса с чистым золотистым песком. Удобный пологий вход в воду, чистое дно. Пляж обеспечен всем необходимым для отдыха уровня 4*

На территории пляжа:

— зонты и теневые зоны, шезлонги

— кафе с бесплатным Wi-Fi

— детская площадка, волейбольная площадка

— медпункт, спасательная служба

— автомобильная парковка перед территорией пляжа

Трансфер на пляж регулярный — до пляжа и обратно в комфортабельном микроавтобусе с кондиционером (бесплатно).

Для детей в отеле Алые паруса 4* в Феодосии

Для детей работает игровая комната с воспитателем, в летний период — команда аниматоров, которая проводит активные игры.

Расположение отеля Алые паруса 4* в Феодосии

Расстояние до аэропорта 120 км (аэропорт г.Симферополь). Рядом находится городская набережная c большим количеством кафе, ресторанов, магазинов и мест развлечений, 650 м информационно-туристический центр «Феостория», 1.2 км картинная галерея им. И.К. Айвазовского, 6, 4 км Дельфинарий «Немо»,
20 км аквапарк в Коктебеле, 2 км детский комплекс аттракционов.

Отзывы об отеле Алые паруса 4* в Феодосии

Отличный сервис, ухоженная и красивая территория, великолепный вид с балкона номера, доброжелательные сотрудники отеля, прекрасный ресторан, вкусная еда, замечательный пляж, косметолог высочайшего профессионального уровня. Очень внимательны к просьбам, выполняют быстро.

Туры в отель Алые паруса 4* в Феодосии

Купить тур в отель Алые паруса 4* в Феодосии можно в туристическом агентстве Два Солнца в Брянске.

 

*Обновилась линейка складских светильников LHB-UFO LLT

Общие положения

Некоторые объекты, размещенные на сайте, являются интеллектуальной собственностью компании «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса». Использование таких объектов установлено действующим законодательством РФ.

На сайте «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса» имеются ссылки, позволяющие перейти на другие сайты. Компания «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса» не несет ответственности за сведения, публикуемые на этих сайтах и предоставляет ссылки на них только в целях обеспечения удобства для посетителей своего сайта.

Личные сведения и безопасность

Компания «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса» гарантирует, что никакая полученная от Вас информация никогда и ни при каких условиях не будет предоставлена третьим лицам, за исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством Российской Федерации.

В определенных обстоятельствах компания «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса» может попросить Вас зарегистрироваться и предоставить личные сведения. Предоставленная информация используется исключительно в служебных целях, а также для предоставления доступа к специальной информации.

Личные сведения можно изменить, обновить или удалить в любое время в разделе «Аккаунт» > «Профиль».

Чтобы обеспечить Вас информацией определенного рода, компания «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса» с Вашего явного согласия может присылать на указанный при регистрации адрес электронный почты информационные сообщения. В любой момент Вы можете изменить тематику такой рассылки или отказаться от нее.

Как и многие другие сайты, «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса» использует технологию cookie, которая может быть использована для продвижения нашего продукта и измерения эффективности рекламы. Кроме того, с помощь этой технологии «NewDiod — светодиодные решения для дома и бизнеса» настраивается на работу лично с Вами. В частности без этой технологии невозможна работа с авторизацией в панели управления.

Сведения на данном сайте имеют чисто информативный характер, в них могут быть внесены любые изменения без какого-либо предварительного уведомления.

Чтобы отказаться от дальнейших коммуникаций с нашей компанией, изменить или удалить свою личную информацию, напишите нам через форму обратной связи

Пикосекундный многоволновый лазер LHB-104 — azimp-micro.ru

Параметр

Значение

Оптические параметры:

Число лазерных линий в одном лазере

До 4 длин волн

Тип оптического волокна на выходе лазера

Одномодовое волокно, прецизионный разъем LASOS, разъем точечного источника или разъем FC

Длина волны излучения, нм

От 375 нм до 850 нм

Частота повторения импульсов

20 МГц, 50 МГц, 80 МГц, непрерывный режим (переключаемый)

Ширина импульса (FWHM, при 50% мощности)

30-100 пс

Диапазон регулировки мощности (пикосекундный режим)

0 до 1 мВт … 0 до 3 мВт (в зависимости от длины волны)

Диапазон регулировки мощности (непрерывный режим)

0 до 5 мВт … 0 до 20 мВт (в зависимости от длины волны)

Диапазон регулировки мощности (оптический)

От 1% до 100%, отдельно для каждого лазера

Выход сигнала триггера:

Амплитуда импульса триггера

-1.2 В (пик) в 50 Ом

Ширина импульса

1 нс

Выходной импеданс

50 Ом

Разъем

SMA

Временной джиттер между сигналом триггера и оптическим импульсом

< 10 пс

Вход сигнала синхронизации:

Амплитуда входного сигнала синхронизации

+3.3 В до +5 В в 50 Ом

Рабочий цикл

10 до 30%

Частота

Одиночный импульс до 80 МГц

Переключение между внутренней тактовой частотой и входом синхронизации

Автоматически, по среднему напряжению на разъеме входа синхронизации

Диапазон частот с активной стабилизацией мощности

От 10 МГц до 80 МГц

Тип разъема

SMA

Вход управления:

ВКЛ/ВЫКЛ лазера

TTL / CMOS низкое, отдельно для каждого лазера

Время отклика между оптическим выходом излучения и сигналом ВКЛ/ВЫКЛ

<4 мкс для мощности от 10 до 100%

Внешнее управление питанием

Аналоговый вход, 0 до +10 В, отдельно для каждого лазера

Время отклика между оптическим выходом излучения и регулировкой мощности излучения

<4 мкс для мощности от 10 до 100%

Управления частотой следования импульсов

20 МГц, 50 МГц, 80 МГц, непрерывный режим

Мультиплексируемая работа:

Управление мультиплексированием

Через внутренний модуль MPM или внешний генератор импульсов DDG-120

Работа мультиплексированного FLIM

Через внутренний модуль MPM, пиксельное, кадровое, линейное мультиплексирование, управляемое тактовыми сигналами сканирования

Работа FLIM / PLIM

Через внутренний модуль MPM или внешний генератор импульсов DDG-120

Источник питания:

Напряжение питания

+12 В (от +9 В до +15В)

Ток питания

500 мА до 2 А

Механические параметры:

Габаритные размеры

450х300х80 мм

Лампы металлогалогенные высокого давления ДРИ

Аббревиатурой ДРИ обозначаются дуговые ртутные металлогалогенные лампы. Буква «И» обозначает здесь «с излучающими добавками». Словосочетание как нельзя лучше передает суть отличия данных ламп от широко известных ртутных люминесцентных ламп ДРЛ. По конструкции лампа ДРИ схожа с ДРЛ, разница состоит в составе газовой смеси, заполняющей горелку лампы. В нее, помимо ртути и смеси инертных газов, в строгой дозировке вводятся специальные добавки, в качестве которых выступают галогениды индия, натрия, таллия и некоторых других металлов.

 Излучающие добавки позволяют существенно увеличить световую отдачу ртутной лампы – до 70 – 90 люмен на Ватт и даже выше, против 45 – 60 лм/Вт у ДРЛ. При этом улучшается и цветность излучения. Срок службы металлогалогенных ламп составляет 8 – 10 тысяч часов.

Принцип действия и устройство ламп ДРИ

Как и в других газоразрядных лампах, источником света в «металлогалогенке» служит плазма электрического дугового разряда, который протекает при высоком давлении внутри герметичной горелки. Инертный газ, заполняющий горелку, играет буферную роль, то есть обеспечивает зажигание дуги – протекание через нее тока в холодном состоянии, когда ртуть и галогениды еще находятся в твердой или жидкой фазе. По мере разогрева лампы переходящие в пары ртуть и добавки ионизируются и начинают излучать в видимом диапазоне

Излучающие добавки подбираются таким образом, чтобы заполнить провалы в спектре излучения ртути и выровнять его. Для этого необходимо добавить туда красную и желтую составляющую, которые как раз и присутствуют в спектре излучения натрия и других металлов. Поэтому лампа металлогалогенная ДРИ не содержит люминесцентного покрытия колбы – весь достаточно равномерный диапазон световых волн излучается только дугой.

Отсутствие покрытия и возможность изготовления более компактной горелки шаровой формы привели к тому, что металлогалогенные лампы приобрели значение как мощные точечные источники света. Некоторые варианты ДРИ выпускаются в малогабаритном софитовом исполнении. Другие, более распространенные, снабжаются стандартными цоколями Е27 или Е40.

Особенности подключения ламп ДРИ

Металлогалогенные лампы требуют для питания от сети подключения через пускорегулирующие аппараты (ПРА), а также использования для инициализации разряда импульсного зажигающего устройства (ИЗУ). Поэтому их схема включения отличается от ламп ДРЛ, для которых благодаря наличию поджигающих электродов в ИЗУ нет необходимости.

В качестве ПРА большинство металлогалогенных ламп допускает использование серийных дросселей для ламп ДРЛ, некоторые также работают с балластами ДНаТ. Однако процесс прогрева «металлогалогенки» отличается от процесса пуска других газоразрядных ламп, поэтому использование не вполне подходящих ПРА может привести к быстрому износу электродов и испарению излучающих добавок, что существенно снизит срок эксплуатации лампы. Существуют ПРА, представляющие собой повышающие автотрансформаторы.

Применение металлогалогенных ламп ДРИ

Маркировка ламп ДРИ включает цифровой индекс, который указывает на цвет их свечения. Дело в том, что, комбинируя состав излучающих добавок, можно добиться не только белого цвета достаточно хорошей чистоты, но и окрашенного или даже практически монохромного излучения. Это существенно расширяет сферу применения металлогалогенных ламп.

Светильники ДРИ с лампами белого цвета свечения используют там, где необходимо получить качественное освещение с хорошей цветопередачей на больших территориях. Поэтому основными потребителями таких фонарей и прожекторов выступают аэропорты, стадионы, профессиональные осветители общественных мероприятий и т.п. Не менее успешно металлогалогеновые лампы используются для целей освещения промышленных и торговых площадей.

Сфера их применения:

— освещение парков, транспортных магистралей, площадей и других открытых территорий;

— архитектурное освещение зданий и памятников;

— освещение выставочных, демонстрационных и торговых залов;

— специальное освещение спортивных площадок и полей, киноконцертных залов, театральных сцен и т.д.

Кроме того:

— цветные металогалогеновые лампы с зеленым, синим, красным, фиолетовым и другим цветом свечения активно применяются в декоративной подсветке больших площадей и в архитектурном освещении;

— лампы, имеющие цифровую маркировку «12» (свет зеленоватого оттенка), находят применение в рыболовецком промысле для приманивания планктона, «неравнодушного» именно к такому свету;

— лампы с фиолетовым и интенсивным ультрафиолетовым светом используются для инициализации фотофизических и фотохимических процессов, в том числе в медицине;

— источники теплого желто-красного излучения повышают интенсивность роста овощных и других культур в растениеводстве и сельском хозяйстве.

Стеклянный контейнер для продуктов питания (LHB-HL-370)

Основная Информация.

Модель №.

LHB-HL-370

Материал

Стеклянный

Сертификация

LFGB, FDA, CE/EU, EEC

Торговая Марка

LEHE HOME

Происхождение

China

Код ТН ВЭД

70134200

Описание Товара

&Tcy;&acy;&vcy;&rcy;&ocy;&colon; &Tcy;&icy;&pcy; Lehe &dcy;&ocy;&mcy;&acy;&shcy;&ncy;&icy;&jcy;&colon; LHB-HR-370
&Fcy;&ocy;&rcy;&mcy;&acy;&colon; &Pcy;&rcy;&yacy;&mcy;&ocy;&ucy;&gcy;&ocy;&lcy;&softcy;&ncy;&icy;&kcy;
&Tcy;&ocy;&mcy;&colon; 370ml
&Scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&yacy;&ncy;&ncy;&ycy;&jcy; &mcy;&acy;&tcy;&iecy;&rcy;&icy;&acy;&lcy;&colon; &Tcy;&iecy;&pcy;&lcy;&ocy;&scy;&tcy;&ocy;&jcy;&kcy;nNs &bcy;&ocy;&rcy;&ocy;&scy;&icy;&lcy;&icy;&kcy;&acy;&tcy;&ncy;&ocy;&iecy; &scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&ocy;
&Mcy;&acy;&tcy;&iecy;&rcy;&icy;&acy;&lcy; &kcy;&rcy;&ycy;&shcy;&iecy;&kcy;&colon; &Kcy;&ocy;&lcy;&softcy;&tscy;&ocy; &scy;&icy;&lcy;&icy;&kcy;&ocy;&ncy;&acy; PP&plus;
&Rcy;&acy;&scy;&shcy;&icy;&rcy;&iecy;&ncy;&icy;&iecy; &kcy;&ocy;&ecy;&fcy;&fcy;&icy;&tscy;&icy;&iecy;&ncy;&tcy;&acy;&colon; 3&period;7
&Pcy;&ocy;&lcy;&softcy;&zcy;&acy;&colon; &Tcy;&acy;&rcy;&acy; &dcy;&lcy;&yacy; &khcy;&rcy;&acy;&ncy;&iecy;&ncy;&icy;&yacy; &iecy;&dcy;&ycy;
&KHcy;&acy;&rcy;&acy;&kcy;&tcy;&iecy;&rcy;&colon; &Mcy;&icy;&kcy;&rcy;&ocy;- &Ocy;’&Kcy;&IEcy;&Jcy;&Ocy; &vcy;&ocy;&lcy;&ncy;&ycy;&excl; &Ocy;’&Kcy;&IEcy;&Jcy;&Ocy; &pcy;&iecy;&chcy;&icy;&excl;
&Scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&yacy;&ncy;&ncy;&ycy;&jcy; &rcy;&acy;&zcy;&mcy;&iecy;&rcy;&colon; OD 145mmx104X47mm
&Pcy;&acy;&kcy;&iecy;&tcy;&colon; &Kcy;&ocy;&rcy;&ocy;&bcy;&kcy;&acy;
&Rcy;&acy;&zcy;&mcy;&iecy;&rcy; &pcy;&acy;&kcy;&iecy;&tcy;&acy;&colon; 502mmX502mmX330mm&comma; 60PCS&sol;ctns

&Pcy;&rcy;&iecy;&icy;&mcy;&ucy;&shchcy;&iecy;&scy;&tcy;&vcy;&acy; &dcy;&lcy;&yacy; &tcy;&iecy;&pcy;&lcy;&ocy;&scy;&tcy;&ocy;&jcy;&kcy;nGs &bcy;&ocy;&rcy;&ocy;&scy;&icy;&lcy;&icy;&kcy;&acy;&tcy;&ncy;&ocy;&gcy;&ocy; &scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&acy;

1&period; &Scy;&mcy;&ocy;&gcy;&icy;&tcy;&iecy; &bcy;&ycy;&tcy;&softcy; &icy;&scy;&pcy;&ocy;&lcy;&softcy;&zcy;&ocy;&vcy;&acy;&ncy;&ocy; &vcy; &mcy;&icy;&kcy;&rcy;&ocy;- &vcy;&ocy;&lcy;&ncy;&iecy;&comma; &pcy;&iecy;&chcy;&icy;&comma; &khcy;&ocy;&lcy;&ocy;&dcy;&icy;&lcy;&softcy;&ncy;&icy;&kcy;&iecy;
2&period; &Pcy;&rcy;&ocy;&shcy;&lcy; &Ucy;&Pcy;&Rcy;&Acy;&Vcy;&Lcy;&IEcy;&Ncy;&Icy;&IEcy; &Pcy;&Ocy; &Scy;&Acy;&Ncy;&Icy;&Tcy;&Acy;&Rcy;&Ncy;&Ocy;&Mcy;&Ucy; &Ncy;&Acy;&Dcy;&Zcy;&Ocy;&Rcy;&Ucy; &Zcy;&Acy; &Kcy;&Acy;&CHcy;&IEcy;&Scy;&Tcy;&Vcy;&Ocy;&Mcy; &Pcy;&Icy;&SHCHcy;&IEcy;&Vcy;&Ycy;&KHcy; &Pcy;&Rcy;&Ocy;&Dcy;&Ucy;&Kcy;&Tcy;&Ocy;&Vcy; &Icy; &Mcy;&IEcy;&Dcy;&Icy;&Kcy;&Acy;&Mcy;&IEcy;&Ncy;&Tcy;&Ocy;&Vcy;&comma; LFGB&comma; &icy;&scy;&pcy;&ycy;&tcy;&acy;&ncy;&icy;&iecy; DGCCRF
3&period; &Bcy;&ocy;&rcy;&ocy;&scy;&icy;&lcy;&icy;&kcy;&acy;&tcy;&ncy;&ocy;&iecy; &scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&ocy; &vcy;&ycy;&scy;&ocy;&kcy;&ocy;&gcy;&ocy; &kcy;&acy;&chcy;&iecy;&scy;&tcy;&vcy;&acy; &tcy;&iecy;&pcy;&lcy;&ocy;&scy;&tcy;&ocy;&jcy;&kcy;nNs &scy; &zcy;&acy;&pcy;&iecy;&chcy;&acy;&tcy;&ycy;&vcy;&acy;&ncy;&icy;&iecy;&mcy; 4&period; &rcy;&acy;&scy;&shcy;&icy;&rcy;&iecy;&ncy;&icy;&yacy; 3&period;7 &kcy;&ocy;&ecy;&fcy;&fcy;&icy;&tscy;&icy;&iecy;&ncy;&tcy;&acy; &pcy;&rcy;&iecy;&vcy;&ocy;&scy;&khcy;&ocy;&dcy;&ncy;&ycy;&mcy; &tcy;&iecy;&khcy;&ncy;&icy;&chcy;&iecy;&scy;&kcy;&icy; &bcy;&iecy;&zcy; &ucy;&tcy;&iecy;&chcy;&kcy;&icy; &vcy;&ocy;&dcy;&ycy;
5&period; &Scy;&ocy;&vcy;&iecy;&rcy;&shcy;&iecy;&ncy;&ncy;&ocy;&iecy; after-sale &ocy;&bcy;&scy;&lcy;&ucy;&zhcy;&icy;&vcy;&acy;&ncy;&icy;&iecy;&excl;

&Gcy;&iecy;&rcy;&mcy;&iecy;&tcy;&icy;&chcy;&iecy;&scy;&kcy;&icy;&jcy; &rcy;&iecy;&zcy;&iecy;&rcy;&vcy;&ucy;&acy;&rcy; &bcy;&ocy;&rcy;&ocy;&scy;&icy;&lcy;&icy;&kcy;&acy;&tcy;&ncy;&ocy;&gcy;&ocy; &scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&acy;
— &Kcy;&rcy;&ucy;&gcy;&lcy;&ycy;&jcy; &tcy;&icy;&pcy;&comma; 370ml
— &Gcy;&iecy;&rcy;&mcy;&iecy;&tcy;&icy;&chcy;&iecy;&scy;&kcy;&icy;&jcy; &rcy;&iecy;&zcy;&iecy;&rcy;&vcy;&ucy;&acy;&rcy; &tcy;&iecy;&rcy;&mcy;&ocy;&scy;&tcy;&ocy;&jcy;&kcy;&ocy;&gcy;&ocy; &scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&acy; &lpar;&bcy;&ocy;&rcy;&ocy;&scy;&icy;&lcy;&icy;&kcy;&acy;&tcy;&ncy;&ocy;&gcy;&ocy; &scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&acy;&rpar;
— &Mcy;&icy;&kcy;&rcy;&ocy;&vcy;&ocy;&lcy;&ncy;&acy;&comma; &pcy;&iecy;&chcy;&softcy; &vcy;&acy;&rcy;&yacy; &scy;&iecy;&jcy;&fcy;&period;
— &Scy;&iecy;&jcy;&fcy; &zcy;&acy;&mcy;&ocy;&rcy;&acy;&zhcy;&icy;&vcy;&acy;&tcy;&iecy;&lcy;&yacy; & &scy;&ucy;&dcy;&ocy;&mcy;&ocy;&jcy;&kcy;&icy;
— BPA &ocy;&scy;&vcy;&ocy;&bcy;&ocy;&zhcy;&dcy;&acy;&yucy;&tcy;&period;
— &Pcy;&rcy;&ocy;&shcy;&lcy; ISO 9001&comma; &acy;&tcy;&tcy;&iecy;&scy;&tcy;&acy;&tscy;&icy;&yacy; &Ucy;&Pcy;&Rcy;&Acy;&Vcy;&Lcy;&IEcy;&Ncy;&Icy;&IEcy; &Pcy;&Ocy; &Scy;&Acy;&Ncy;&Icy;&Tcy;&Acy;&Rcy;&Ncy;&Ocy;&Mcy;&Ucy; &Ncy;&Acy;&Dcy;&Zcy;&Ocy;&Rcy;&Ucy; &Zcy;&Acy; &Kcy;&Acy;&CHcy;&IEcy;&Scy;&Tcy;&Vcy;&Ocy;&Mcy; &Pcy;&Icy;&SHCHcy;&IEcy;&Vcy;&Ycy;&KHcy; &Pcy;&Rcy;&Ocy;&Dcy;&Ucy;&Kcy;&Tcy;&Ocy;&Vcy; &Icy; &Mcy;&IEcy;&Dcy;&Icy;&Kcy;&Acy;&Mcy;&IEcy;&Ncy;&Tcy;&Ocy;&Vcy; &Scy;&SHcy;&Acy;
— &Tcy;&iecy;&rcy;&mcy;&acy;&lcy;&softcy;&ncy;&ocy; &ucy;&dcy;&acy;&rcy;&colon; 140C
— &KHcy;&ocy;&lcy;&ocy;&dcy;&ncy;&acy;&yacy;&sol;&tcy;&iecy;&pcy;&lcy;&ocy;&scy;&tcy;&ocy;&jcy;&kcy;fNs &tcy;&iecy;&mcy;&pcy;&iecy;&rcy;&acy;&tcy;&ucy;&rcy;&acy; &lpar;&scy;&tcy;&iecy;&kcy;&lcy;&ocy;&rpar;&colon; 520C&comma; &lpar;PP&rpar;&colon; -20C~120C&comma; &lpar;&scy;&icy;&lcy;&icy;&kcy;&ocy;&ncy;&rpar;&colon; -40C~200C

ЭНСА LHB-F100-C | Food Grade LED Highbay 100W 5700K

Эта политика конфиденциальности определяет, как мы используем и защищаем любую информацию, которую вы предоставляете нам при использовании этого веб-сайта.

Мы стремимся обеспечить защиту вашей конфиденциальности. Если мы попросим вас предоставить определенную информацию, по которой вас можно идентифицировать при использовании этого веб-сайта, вы можете быть уверены, что она будет использоваться только в соответствии с настоящим заявлением о конфиденциальности.

Время от времени мы можем изменять эту политику, обновляя эту страницу.Вам следует время от времени проверять эту страницу, чтобы убедиться, что вы довольны любыми изменениями.

Что мы собираем

Мы можем собирать следующую информацию:

  • имя и должность
  • контактная информация, включая адрес электронной почты
  • демографическая информация, такая как почтовый индекс, предпочтения и интересы
  • прочая информация, относящаяся к опросам клиентов и/или предложениям

Что мы делаем с собранной информацией

Нам нужна эта информация, чтобы понять ваши потребности и предоставить вам лучший сервис, в частности, по следующим причинам:

  • Внутренний учет.
  • Мы можем использовать эту информацию для улучшения наших продуктов и услуг.
  • Мы можем периодически отправлять рекламные электронные письма о новых продуктах, специальных предложениях или другую информацию, которая, по нашему мнению, может показаться вам интересной, используя предоставленный вами адрес электронной почты.
  • Время от времени мы также можем использовать вашу информацию, чтобы связаться с вами в целях исследования рынка. Мы можем связаться с вами по электронной почте, телефону, факсу или почте. Мы можем использовать эту информацию для настройки веб-сайта в соответствии с вашими интересами.

Безопасность

Мы стремимся обеспечить безопасность вашей информации. Чтобы предотвратить несанкционированный доступ или раскрытие информации, мы внедрили подходящие физические, электронные и управленческие процедуры для защиты и защиты информации, которую мы собираем в Интернете.

Как мы используем файлы cookie

Файл cookie — это небольшой файл, который запрашивает разрешение на размещение на жестком диске вашего компьютера. Как только вы соглашаетесь, файл добавляется, и файл cookie помогает анализировать веб-трафик или сообщает вам, когда вы посещаете определенный сайт.Файлы cookie позволяют веб-приложениям реагировать на вас как на личность. Веб-приложение может адаптировать свои операции к вашим потребностям, симпатиям и антипатиям, собирая и запоминая информацию о ваших предпочтениях.

Мы используем файлы cookie журнала трафика, чтобы определить, какие страницы используются. Это помогает нам анализировать данные о трафике веб-страницы и улучшать наш веб-сайт, чтобы адаптировать его к потребностям клиентов. Мы используем эту информацию только для целей статистического анализа, после чего данные удаляются из системы.
В целом файлы cookie помогают нам сделать веб-сайт лучше, позволяя нам отслеживать, какие страницы вы считаете полезными, а какие нет. Файл cookie никоим образом не дает нам доступа к вашему компьютеру или какой-либо информации о вас, кроме данных, которыми вы решили поделиться с нами.
Вы можете принять или отклонить файлы cookie. Большинство веб-браузеров автоматически принимают файлы cookie, но обычно вы можете изменить настройки своего браузера, чтобы отказаться от файлов cookie, если хотите. Это может помешать вам воспользоваться всеми преимуществами веб-сайта.

Ссылки на другие сайты

Наш веб-сайт может содержать ссылки на другие интересующие вас веб-сайты. Однако, как только вы использовали эти ссылки, чтобы покинуть наш сайт, вы должны помнить, что мы не имеем никакого контроля над этим другим сайтом. Поэтому мы не можем нести ответственность за защиту и конфиденциальность любой информации, которую вы предоставляете во время посещения таких сайтов, и такие сайты не регулируются настоящим заявлением о конфиденциальности. Вам следует проявлять осторожность и ознакомиться с заявлением о конфиденциальности, применимым к рассматриваемому веб-сайту.

Управление вашей личной информацией

Вы можете ограничить сбор или использование вашей личной информации следующими способами:

  • всякий раз, когда вас просят заполнить форму на веб-сайте, найдите поле, которое вы можете щелкнуть, чтобы указать, что вы не хотите, чтобы информация использовалась кем-либо в целях прямого маркетинга
  • , если вы ранее давали согласие на использование нами вашей личной информации в целях прямого маркетинга, вы можете изменить свое решение в любое время, написав нам или отправив электронное письмо.

Мы не будем продавать, распространять или сдавать в аренду вашу личную информацию третьим сторонам, если у нас нет вашего разрешения или это требуется по закону. Мы можем использовать вашу личную информацию для отправки вам рекламной информации о третьих лицах, которая, по нашему мнению, может вас заинтересовать, если вы сообщите нам, что хотите, чтобы это произошло.

Если вы считаете, что какая-либо информация, которую мы храним о вас, неверна или неполна, пожалуйста, напишите нам или напишите нам как можно скорее по указанному выше адресу.Мы оперативно исправим любую информацию, которая окажется неверной.

Общие и специальные условия акции

LHB – Last Hurray Bali

Общие и специальные положения и условия для PT Last Hurray Group — текущие рекламные мероприятия

Общий

  1. Организатором является PT Last Hurray Group of Jalan Pantai Berawa No 8, Shop 3 & 4, Canggu, Бали, Индонезия.
  2. В случае несоответствия между настоящими Положениями и условиями и любым другим документом, относящимся к этому конкурсу, настоящие Положения и условия имеют преимущественную силу

Кто может получить доступ к этой акции

  1. Въезд открыт для жителей Австралии, Сингапура, Соединенных Штатов Америки, Канады, Китая, Филиппин, Таиланда, Индонезии, Южной Кореи, Малайзии, жителей Соединенного Королевства и жителей стран-членов Европейского Союза, которые старше 18 лет.Исключениями для участия в конкурсе являются сотрудники и ближайшие родственники Организатора, а также связанные с ними компании и агентства. К ближайшим родственникам относятся: супруг, бывший супруг, фактический супруг, ребенок или приемный ребенок (будь то родной или усыновленный), родитель, приемный родитель, дедушка и бабушка, дедушка и бабушка, дядя, тетя, племянница, племянник, брат, сестра, сводные брат, сводная сестра или двоюродный брат.
  2. В отношении любого несоответствия Решение Организатора является окончательным, и Организатор не будет вступать в переписку относительно результатов конкурса или любых других решений, которые Организатор принимает в связи с Акции.
  3. Скидка, льгота или кредит не могут быть переданы, обменены или обменены на наличные деньги.
  4. Потребитель признает и соглашается с тем, что Организатор не несет ответственности за какие-либо стихийные бедствия, такие как неблагоприятные погодные условия, забастовки или гражданские волнения, которые могут иметь место. Потребитель должен сделать свои собственные запросы о местных законах, проблемах и условиях в пункте назначения до поездки.

 

 

Дополнительные условия

  1. При условии соблюдения всего соответствующего законодательства штата и территории Организатор оставляет за собой право изменить, отменить или приостановить эту акцию, если событие, не зависящее от Организатора, наносит ущерб или влияет на административную безопасность, справедливость, честность или надлежащее поведение соревнование.
  2. Организатор и связанные с ним агентства и компании не несут ответственности за любую ошибку, упущение, прерывание, удаление, дефект, задержку в работе или передаче, отказ линии связи, кражу или уничтожение, несанкционированный доступ или непредвиденное изменение этой акции, и оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые могут быть доступны.

Авторское право, установленные законом гарантии, отказ от прав и ответственность

  1. Оплата наличными не будет предоставляться вместо услуг по какой-либо причине
  2. PT Last Hurray Group, зарегистрированная организация PT PMA в Республике Индонезия, является организатором и промоутером (Промоутером) данной акции
  3. Принимая промо-скидку, вы соглашаетесь с условиями акции и безвозвратно удаляете или отказываетесь от любых претензий или прав в отношении PT Last Hurray Group и ее дочерних компаний
  4. В случае отмены мероприятия для потребителей применяется стандартная политика отмены «Последнее ура»
  5. Изменение даты события допустимо при условии, что все поставщики имеют доступную дату и что изменения вносятся не более чем за 120 дней до исходной даты события
  6. Скидки распространяются только на свадебные мероприятия и только в регионе Бадунг, Бали, Индонезия.Скидки не могут быть использованы для любых других типов мероприятий, таких как мероприятия перед свадьбой, восстановительные мероприятия, встречи, дни рождения, юбилеи и любые другие типы мероприятий.
  7. Свадебные события должны быть проведены в период с 1 февраля по 30 ноября для выкупа
  8. Last Hurray Bali должен быть назначен единственным организатором свадьбы и должен включать пакеты питания и бара в соответствии с согласованной минимальной стоимостью
  9. Чтобы получить доступ к рекламной скидке, необходимо потратить на еду и напитки не менее 5000 австралийских долларов (или 50.000.000 IDR) и минимальное количество гостей 50 человек.
  10. Соглашение о предоставлении скидки зависит от способности Last Hurray Group и ее дочерних компаний работать в месте, предложенном клиентом. Это должно быть ограничено виллами и местами, где разрешено внешнее питание.
  11. Соглашение о предоставлении скидки и рекламного пакета подлежит проверке на месте предлагаемой клиентом виллы или местоположения компанией Last Hurrah. Места и площадки должны соответствовать минимальным требованиям, установленным законом для проведения мероприятий в Республике Индонезия.
  12. Мероприятия нельзя проводить на территории курорта или гостиничного комплекса. Мероприятия не могут проводиться в любом общественном месте без предварительного письменного согласия соответствующих властей Индонезии.
  13. Общие положения и условия и ответы на часто задаваемые вопросы в отношении мероприятий Last Hurray Events можно найти на соответствующих веб-сайтах www.lasthurrahbali.com
  14. Потребители, использующие рекламную скидку, соглашаются соблюдать условия и положения аффилированных представительных организаций и должны действовать в соответствии со всеми положениями и условиями, чтобы принять скидку.
  15. У каждого аффилированного поставщика есть свои собственные правила отмены, и потребитель обязан убедиться, что он прочитал и понял все применимые положения и условия и правила отмены
  16. .

 

 

 

Ф100-С | Ensa Professional 100W/5700K LED High Bay Light

для пищевых продуктов

Обзор

Серия профессиональных высотных светильников ENSA™ LHB-F обеспечивает энергоэффективное освещение промышленных и коммерческих помещений.Эти светильники специально созданы для приготовления пищи и легко очищаются благодаря корпусу со степенью защиты IP69K.

Серия LHB-F обеспечивает превосходные характеристики освещения с высокой светоотдачей 135 лм/Вт. Модели оснащены устойчивым к коррозии радиатором с порошковым покрытием и гладкой поверхностью, что снижает скопление пыли и упрощает повседневную очистку. Светильники не содержат стекла, что обеспечивает безопасность при установке в местах приготовления пищи.

Характеристики

• 100 Вт для приготовления пищи со светодиодной подсветкой для высокого отсека.
• Цветовая температура естественного белого цвета 5700K.
• Широкий угол луча 120°.
• Подходит для пищевой промышленности – не содержит стекла, гладкая нетоксичная поверхность, легко чистится.
• Сверхпрочная защита от атмосферных воздействий IP69K – возможность очистки паром.
• Высокая светоотдача 135 лм/Вт для эффективного энергопотребления.
• Диммирование с помощью управления освещением 0 В ~ 10 В (отдельный силовой кабель).
• Серия одобрена IPART для использования в ESS Нового Южного Уэльса.

Примечание. Призматический отражатель продается отдельно.Цепь не входит в комплект.

Оптический

Световой поток

13500лм

Светящаяся эффективность

135 лм/Вт

Цветовая температура

5700К

Индекс цветопередачи

> 70 / > 80

Угол луча

120°

Легкий распад

< 5% через 9000 часов

Номинальный срок службы

54 000 часов

Электрика

Потребляемая мощность

100 Вт

Входное напряжение

100–277 В переменного тока
277–480 В переменного тока

Коэффициент мощности

> 0.93

Диммируемый

Да (0 В ~ 10 В)

Движение активировано

Общий

Пылевлагозащита

IP69K

Вилка/розетка/основание

3-контактная вилка переменного тока

Рефлектор/рассеиватель

Алюминий/поликарбонат

Регулировка корпуса

Н/Д

ESS NSW принят

Да

Операционная среда

-10°С ~ 40°С

Размеры

Ø490 мм × 183 мм

Сертификаты

NSF, ETL, DLC, SAA, IPART, VEET


• Загрузки:

— Спецификация
— Сертификат CE/RCM
— Сертификат RoHS

ECOCHALLENGE ВДОХНОВЛЯЕТ СОТРУДНИКОВ LHB НОВЫМИ ПРИВЫЧКАМИ – ЭФФЕКТИВНЫЙ ДИЗАЙН

Автор Энджи Мартин при участии участников LHB, в частности Джоди Элам-Фут, Терзы Курки, Лидии Мейджор и Джотсны Шивагуру, 25 июня 2020 г.

В соответствии с теорией о том, что мышление Дня Земли должно быть повседневным мышлением, мы оглядываемся назад на участие LHB в Экочеллендже Дня Земли в апреле прошлого года.Это был третий раз, когда LHB участвовала в Ecochallenge, и это была наша самая успешная командная работа! Экочелленджи — это месячные мероприятия, призванные вдохновлять и мотивировать участников на выполнение небольших повседневных действий с прицелом на достижение более крупных экологических и социальных целей. LHB ранее участвовала в экочеллендже Drawdown 2018, заняв 86   место из 767 команд, и в эко-вызове без пластика 2019 года, заняв 49   место из 776 команд. На этот раз мы побили все предыдущие рекорды: наша команда из 43 сотрудников заняла 34-е место из 818 команд!!

ВЫБОР ДЕЙСТВИЯ
Среди причин, по которым они подписались в этом году, участники LHB отметили желание выработать новые хорошие привычки, желание поддержать окружающую среду и, как сказал Джйотна Шивагуру: «Было приятно иметь небольшие, измеримые цели во время этих раз.Все эковызовы начинаются с выбора ежедневных или разовых задач, таких как «Пользоваться общественным транспортом», «Сократить использование продуктов животного происхождения», «Поддержать опылителей» или «Стать волонтером в моем сообществе». Участники ежедневно входят в систему, чтобы записывать свои усилия, зарабатывая баллы за каждую регистрацию, выполненное задание и добавленный комментарий. Этот Ecochallenge был первым, который включал меры социального дистанцирования из-за пандемии, добавляя напоминания о соблюдении рекомендаций CDC при выполнении определенных действий и включая новые задачи, такие как социально удаленная регистрация с друзьями и семьей по телефону или видеоконференции.

НОВЫЕ ОТКРЫТИЯ
Значительное преимущество этого испытания заключается в том, что оно выявляет ваши текущие привычки, заставляя вас дважды подумать о своих повседневных делах: сколько раз вы используете свой автомобиль, дни, когда вы предпочли удобство компостированию, как часто вы пусть ваши блюда включают мясо. Ежедневные проверки требуют от вас ответственности, а также дают чувство удовлетворения, когда вы зарабатываете баллы для себя и своей команды. Еще одним бонусом является открытие новых советов и фактов, таких как информация о том, что в 2010 году ежедневно вырубалось 27 000 деревьев для производства туалетной бумаги, или этот совет от Джоди Элам-Фут о том, как продлить срок хранения ягод:

.
  • «Смешайте в миске 1 часть уксуса (яблочного или белого) с 10 частями воды.«Обваляйте ягоды» в смеси разбавленного уксуса, слейте воду и промойте, прежде чем положить их в холодильник. Это поможет малине храниться неделю (или больше), а клубника может прожить две недели, прежде чем испортится».

ВДОХНОВЛЯЕТСЯ ПРОДОЛЖАТЬ
Мотивация не отставать от этих новых привычек сохраняется еще долго после того, как задача решена. Участники были вдохновлены на продолжение многих действий, в том числе:

  • Отказ от использования одноразовых пластмасс.
  • Делаем дворы более удобными для опылителей.
  • Ешьте больше растительной пищи.
  • Избегайте пищевых отходов. Джотсна сказал: «Пищевые отходы беспокоят меня как из-за справедливости, так и из-за устойчивости. Я всегда ищу способы улучшить наше использование продуктов, которые мы покупаем, как с точки зрения использования всех частей продуктов, которые мы покупаем, так и с точки зрения планирования и покупки того, что нам нужно или может быть заморожено для последующего использования. Деньги, потраченные на выброшенную еду, можно было бы использовать для покупки еды для нуждающихся».
  • Сделать компенсацию выбросов углерода привычкой и ограничить авиаперелеты.
  • Избегайте продуктов, которые способствуют вырубке лесов. Джоди сказала: «Меня поразило количество продуктов и продуктов, содержащих пальмовое масло. Время перепрограммировать свое мышление при совершении покупок. Мне будет трудно отказаться от моих любимых M&Ms!»
  • Изучение вариантов в офисе, в том числе предоставление вариантов компостирования, обеспечение максимально возможной экологичности наших обедов и обучения и сокращение одноразовых предметов.
  • Переход на кусковое мыло как способ уменьшить количество пластика.
  • Экономия воды за счет более коротких приемов душа и минимального ополаскивания посуды перед тем, как положить ее в посудомоечную машину.

ОСТАВАТЬСЯ ВДОХНОВЕННЫМ
Джиотна прекрасно подытожила вызов, сказав: «Это был хороший способ напомнить себе, что небольшие повседневные действия могут коллективно изменить ситуацию. Мне пришлось научиться довольствоваться небольшими шагами, которые мы предприняли всей семьей, вместо того, чтобы делать все возможное, что может быть ошеломляющим и сбить нас с курса». Лидия Мейджор добавила: «Жизнь на карантине намного зеленее, чем обычная жизнь, и я надеюсь сохранить некоторые из этих привычек!» И Терза Курки хорошо выразился: «Экочеллендж не должен быть всего лишь месячным вызовом.Мы должны вносить свой вклад в каждое действие, которое совершаем или в котором принимаем участие ежедневно. Всегда помните о том, как каждое предпринятое действие повлияет на окружающую среду и окружающих вас людей. Какой экологический след вы оставляете?»

Сара Филлипс предложила для нашего следующего Эко-вызова «отметить, кто в LHB набирает больше всего очков во время испытания для дружеского соревнования». И в этом духе в пятерку лучших участников LHB в этом году вошли: Майкл Викершаймер, Лаура Хек, Стейси Деммер, Николь ВанВи, а на первом месте с очень впечатляющими 1274 баллами — Джоди Элам-Фут!

 

Выше представлено изображение коллективного воздействия всех участников Экочелленджа «День Земли» со всего мира.Для получения оригинального изображения и материала, а также дополнительной информации о коллективном воздействии нажмите здесь.

 

Нравится:

Нравится Загрузка…

Цепи нейронов гипоталамуса, регулирующие модификацию вкуса, вызванную голодом

Мыши

Мыши WT C57BL/6J были приобретены у CLEA Japan. Мыши AgRP-ires-Cre (JAX-012899) 13,14,44,45,46,47 были приобретены в лаборатории Джексона. Мыши Vglut2-ires-Cre были любезно предоставлены доктором Брэдфордом Лоуэллом (Гарвардский университет, JAX-016963).Мыши Vgat-ires-Cre были любезно предоставлены доктором Юмико Йошимура (Национальный институт физиологических наук, JAX-016962). Мыши GAD2-Cre были любезно предоставлены доктором Казушиге Тохара (Токийский университет). Экспериментальные процедуры на животных соответствовали рекомендациям по уходу за животными, утвержденным Токийским университетом и Национальным институтом физиологических наук.

Содержание и диета мышей

Мышей кормили вволю и поддерживали цикл свет-темнота 12:12. Если не указано иное, все эксперименты проводились с однопометниками мужского пола в возрасте 8–16 недель, которых содержали на стандартном корме для мышей CE-2 (CLEA Japan).

Вирусы

AAV8-hSyn-DIO-hM3Dq-mCherry (титр: 5,9 × 10 12  vg/мл), AAV1-FLEX-tdTomato (титр: 5,0 × 19 /мл) hSyn-DIO-GFP (титр: 5,2 × 10 12  гв/мл) приобретали в Vector Core Университета Северной Каролины. AAV8-hSyn-DIO-hM4Di-mCherry (титр: 4,3 × 10 12 мкг/мл) и AAV5-DIO-ChR2-EYFP (титр: 7,7 × 10 12 мкг/мл) были приобретены у Addgene. AAV8-hEF1a-DIO-синаптофизин-mCherry (титр: 2,48 × 10 12 мкг/мл) был приобретен у Virovek, Inc.AAV10-FLEX-rev-ChR2-tdTomato (титр: 1,2 × 10 13 гв/мл) был приобретен в Медицинской школе Пенсильванского университета.

Вирусные инъекции

Стереотаксические инъекции были выполнены, как сообщалось ранее 45 . Вкратце, мышей анестезировали 1,5–2,0% изофлураном и помещали в стереотаксический аппарат (David Kopf Instruments). Череп обнажали через небольшой разрез, и в черепе просверливали небольшое отверстие (сверлом 0,45 мм) для инъекции AAV.Шприц Hamilton объемом 10 мкл с иглой с тупым концом 30 размера вводили в мозг для доставки вируса.

AAV-DIO-hM3Dq-mCherry, AAV-FLEX-ChR2-tdTomato, AAV-DIO-ChR2-EYFP или AAV-hEF1a-DIO-synaptophysin-mCherry (300 nl на сайт) были двусторонними (или односторонними в случае AAV-hEF1a-DIO-синаптофизин-mCherry) вводили в ARC (координаты, брегма: AP: -1,46 мм, ML: ± 0,3 мм и DV: -5,80 мм) мышей AgRP-ires-Cre со скоростью 50–100 нл/мин с использованием помпы UMP3, регулируемой Micro-4 (World Precision Instruments).Двусторонне (или односторонне в случае AAV-DIO-GFP) вводили AAV-DIO-hM3Dq-mCherry, AAV-DIO-hM4Di-mCherry, AAV-FLEX-tdTomato или AAV-DIO-GFP (300  nl на участок). в LHA (координаты, брегма: AP: -1,34 мм, ML: ± 1,0 мм и DV: -5,2 мм) мышей Vglut2-ires-Cre. Мышам давали возможность восстановиться в течение как минимум двух недель перед началом экспериментов по приему пищи или тестированию вкуса на короткий доступ.

Имплантация оптического волокна

Для оптогенетической активации нейронов AgRP ARC одно оптическое волокно (диаметр 200 мкм, 0.22 NA, Thorlabs) был имплантирован немного выше ARC (координаты, брегма: AP: -1,46 мм, ML:   ± 0,3 мм и DV: -5,30 мм) и зафиксирован на месте с помощью стоматологического цемента (Densply). Для исследования терминальной стимуляции аксона нейронов AgRP было имплантировано оптическое волокно над PVH (координаты, брегма: AP: -0,7 мм, ML: -0,15 мм и DV: -4,6 мм), LHA (координаты, брегма: AP: -1,34 мм, ML:   ± 1,0 мм и DV: -4,7 мм), CEA (координаты, брегма: AP: -1,22 мм, ML:   ± 2,5 мм и DV: -4,35 мм), паравентрикулярное ядро таламуса (PVT) (координаты, брегма: AP: −1.1 мм, ML: 0 мм и DV: -3,0 мм), или ядро ​​ложа конечной полоски (BNST) (координаты, брегма: AP: + 0,62 мм, ML: ± 0,65 мм, и DV: –4,4 мм ).

Фотостимуляция in vivo

Фотостимуляция in vivo проводилась, как сообщалось ранее 48 . Вкратце, 473-нм лазер синего света (COME2-LB474/300, Lucir) использовался для доставки световых импульсов в мозг через оптоволоконные кабели (диаметр 200 мкм, числовая апертура 0,22, дорические линзы), прочно прикрепленные к имплантированной оптической системе. волокна. Интенсивность мощности лазера на оптоволоконном терминале была отрегулирована примерно до 10  мВт/мм 2 .Для всех экспериментов по фотостимуляции использовался следующий импульсный протокол: импульсы по 10 мс, 20 импульсов по 1 с, повторяющиеся каждые 4 с.

Хемогенетическая селективная инактивация пути

Для селективной инактивации пути с использованием hM4Di над каждой мишенью была имплантирована направляющая канюля (Plastics one): LS (координаты, брегма: AP:   + 0,86 мм, ML:   ± 0,92 мм, и ДВ: -3,57 мм под углом 15°) односторонне с помощью направляющей канюли 4,5 мм (пластиковая), АД (координаты, брегма: ПД: -0.82 мм, ML: ± 1,49 мм и DV: -1,85 мм под углом 15°) билатерально с направляющей канюлей 2,6 мм и LHb (координаты, брегма: AP: -1,34 мм, ML: ± 1,03 мм, и DV: -1,72 мм под углом 15°) односторонне с направляющей канюлей 2,6 мм. Направляющие канюли прочно фиксировали к черепу с помощью клея (Loctite). После 3–4-недельного восстановительного периода 3 мкМ CNO (200 нл) вводили локально в соответствующую область головного мозга со скоростью 300 нл/мин через внутреннюю канюлю (пластиковую), соединенную с направляющей канюлей.Концентрация CNO определялась на основе нескольких справочных документов 25,27,49 . Внутренняя канюля была разработана таким образом, чтобы быть на 0 мм ниже кончика направляющей канюли для LS и на 0,6 мм ниже кончика для AD и LHb.

Измерение потребления пищи

Мышей содержали в одиночном помещении не менее 1 недели перед измерением потребления пищи. Для хемогенетических экспериментов в световом цикле CNO (Sigma) вводили (1,0 мг/кг внутрибрюшинно) между 9:00 и 10:00 (3–4 ч после начала светового цикла).После обработки CNO мышей помещали в новые клетки с 5–6 пищевыми гранулами (2,5–4,0 г на гранулу) стандартного корма для мышей. Для хемогенетических экспериментов в темном цикле CNO вводили (1,0 мг/кг внутрибрюшинно) за 30 мин до начала темнового цикла. Затем мышей помещали в свежеприготовленные чистые клетки с 5 или 6 кормовыми гранулами (2,5–4,0 г на гранулу) стандартного корма. Потребление пищи измеряли через 1 и 2 часа после инъекции CNO. Для оптогенетических экспериментов потребление пищи измеряли через 0,5 часа и 1 час от начала фотостимуляции во время светового цикла.Концентрация CNO определялась на основе нескольких справочных документов 13,45 .

Вкусовые тесты кратковременного доступа

Вкусовые тесты кратковременного доступа проводились в пластиковой камере с отверстием на одной стенке для доступа к сипперной трубке, как сообщалось ранее 48,50 . Вкратце, сипперная трубка из нержавеющей стали имела длину приблизительно 4 см и была соединена с пластиковой трубкой объемом 15 мл, содержащей вкусовой раствор. Мышам, лишенным воды (23 часа), давали 30-минутные тренировки в день в течение 3–5 дней до начала тестирования.Во время записи поведения облизывания дно камеры было покрыто алюминиевой фольгой, а носик для воды был подключен к аналого-цифровому преобразователю (Intermedical, Япония) для записи времени облизывания. Обученных мышей лишали воды на 4–6 часов перед тестированием, чтобы вызвать мотивацию доступа к вкусовому раствору. Количество облизываний измеряли в течение 10 секунд после первого облизывания сипперной трубки и выполняли с серией концентраций для определенного вкусового раствора следующим образом. Для сладкого вкуса можно использовать раствор сахарозы (1–750 мМ) или сукралозы (0.08–25  мМ) указывали в порядке уменьшения концентрации. Для получения горького вкуса денатоний растворяли в растворе сахарозы с концентрацией 500 мМ или 750 мМ и добавляли в порядке возрастания концентрации (0,1–10 мМ). Для получения кислого вкуса лимонную кислоту растворяли в 500 мМ растворе сахарозы и добавляли в порядке возрастания концентрации (1–100 мМ). Коэффициент облизывания рассчитывали по результатам количества облизываний для раствора сахарозы с концентрацией 500 или 750 мМ за 10 с в каждой тестовой сессии. Средние максимальные числа облизываний существенно не отличались на всех рисунках (мыши WT (80 ± 2,0).4 лизания, n  = 7, рис. 1b, c), мыши AgRP-ires-Cre (72,9 ± 1,9 лизания, n  = 40, рис. 1g, h, рис. 2; дополнительный рис. 1C; дополнительный Рис. 2A-C; дополнительный рисунок 5 и дополнительный рисунок 6C, D, G, H), мыши Vglut2-ires-Cre (79,6 ± 1,3 облизывания, n  = 30, рис. 4e, f, h, i и 5d, e, g, h, j, k) и мыши Vgat-ires-Cre (67 ± 4,5 облизывания, n  = 6, дополнительная рис. 7D, E)). Кривые доза-реакция были сопоставлены с нелинейной регрессионной моделью с использованием программного обеспечения Prism 6 (GraphPad).

Тест условного вкусового отвращения (СТА)

Тест СТА проводили с использованием методов, описанных в Gaillard and Stratford 17 , с небольшими изменениями. Мышей, лишенных воды (23 часа), тренировали в течение 30 минут каждый день в течение 3–5 дней до начала сеанса обучения CTA. Во время сеанса обучения CTA мышам, лишенным воды (23 часа), давали лизать 300 мМ сахарозы в течение 8–10 10-секундных испытаний. Сразу же после слизывания сахарозы мышей внутрибрюшинно. вводили 225 мМ LiCl, чтобы вызвать недомогание (0.1 мл/10 г массы тела). Мы наблюдали признаки недомогания (лежание на животе, медленное движение, копрофагия) у всех мышей в течение 45 мин после инъекции LiCl. Затем мышам давали свободный доступ к воде в течение 1 часа, а затем повторяли лишение воды до следующего сеанса. Приобретение CTA было подтверждено наблюдением, что мыши отказывались слизывать 300 мМ раствор сахарозы. Все мыши демонстрировали этот фенотип после 2-х или 3-х дневного сеанса CTA-обучения. Для измерения чувствительности к сладкому вкусу раствор сахарозы (3–500 мМ) предъявляли в порядке возрастания концентрации мышам CTA, лишенным воды.Соотношение облизываний рассчитывали относительно результатов количества облизываний воды у лишенных воды (23 ч) мышей за 10 с в каждой тестовой сессии.

Электрофизиология срезов и фотостимуляция

Корональные срезы гипоталамуса (толщиной 300 мкм) получали от взрослых мышей (в возрасте 3–4 месяцев) под глубокой анестезией изофлураном и хранили в нормальной искусственной спинномозговой жидкости (ИАСЖ), содержащей (мМ ): 126 NaCl, 3 KCl, 1,3 MgSO 4 , 2,4 CaCl 2 , 1.2 NaH 2 PO 4 , 26 NaHCO 3 и 10 глюкоза при 33 °C. Нейроны AgRP, помеченные YFP ​​в ARC, были нацелены на патч-пипетки под флуоресцентной и инфракрасной контрастной оптикой с дифференциальной интерференцией (BX51, Olympus, Токио, Япония). Пипетки-пластыри заполняли внутренним раствором, содержащим (мМ): 130 K-глюконата, 8 KCl, 1 MgCl 2 , 0,6 EGTA, 10 HEPES, 3 MgATP, 0,5 Na 2 GTP и 10 Na-фосфокреатин ( рН 7,3 с КОН). Мембранные потенциалы регистрировали в режиме фиксации тока с помощью усилителя Multiclamp 700B (Molecular Devices, CA, США).Для проведения анализа мембранных потенциалов добавляли тетродотоксин (1 мкМ) для блокирования потенциалов действия. Мы выбрали ячейки с высоким сопротивлением уплотнения (> 1 ГОм) и низким последовательным сопротивлением   <35 МОм. Для внеклеточных записей потенциалы действия записывали из сомы с помощью пипеток с пластырями в режиме прикрепления к клеткам со свободным уплотнением.

Для активации ChR2 к срезам подавались вспышки синего света (440 нм, с использованием диодного лазера) через воздушный объектив (×4, 0,16 NA). Диаметр световых пучков составлял ~20 мкм.Фотостимулы состояли из 5 световых импульсов длительностью 10 мс с частотой 20 Гц и мощностью 0,3 мВт на поверхности срезов. Световые импульсы прикладывались к каждому из 7 × 7 участков (на расстоянии 50 мкм), окружающих сому, с интервалом 3 с в квазислучайной последовательности. Фотостимуляцию повторяли 3–5 раз. Для оценки частоты возбуждения во время фотостимуляции мы измеряли количество спайков во временном окне 0–400 мс после первого импульса для каждого места стимуляции и выбирали места стимуляции, используя критерии, согласно которым фотостимуляция индуцировала верхние 50% импульсов. изменения скорости возбуждения среди 49 участков стимуляции.

Вкусовые стимулы и

c-fos эксперименты

Эксперименты по вкусовой стимуляции проводились, как сообщалось ранее 48 . Вкратце, мышей приучали к обращению с ними экспериментатора в течение четырех дней подряд (5 мин/день) перед началом экспериментов. Половина животных голодала в течение ночи перед вкусовой стимуляцией. Экспериментатор давал каждой мыши по 1 мл сладкого (500 мМ сахарозы) или горького (1 мМ денатония) раствора, разделив его на несколько приемов.Приблизительно через 1 ч после вкусовой стимуляции животным вводили перфузию для иммуноокрашивания на c-fos .

Препарат ткани головного мозга

Мышей глубоко анестезировали 5,0% изофлураном и перфузировали 4% параформальдегидом в 0,1 М фосфатно-солевом буфере (PBS, pH 7,4). Мозговую ткань постфиксировали в этом растворе в течение ночи и переносили в 30% раствор сахарозы в PBS. Мозг делали на микротоме (REM-700, YAMATO KOHKI) при 50 мкм. Срезы мозга хранили в растворе криопротектора (30% сахарозы (вес/объем), 30% этиленгликоля (объем), 1% ПВП-40 (вес/объем) и 50 мМ PBS) при –25 904–48 o °С. .

Иммуногистохимия

После трехкратной промывки в PBS, содержащем 0,1% Triton X-100 (PBST), срезы мозга инкубировали в течение ночи при 4  o °C с первичными антителами, разведенными в PBST, содержащем 5% нормальную ослиную сыворотку. Затем срезы трижды промывали и инкубировали с конъюгированными с флуорофором вторичными антителами в течение 2 ч при комнатной температуре. Срезы трижды промывали в PBST, а затем покрывали Vectashield (Vector Labs). Флуоресцентные изображения получали с помощью сканера слайдов VS120 или конфокального микроскопа FV3000 (Olympus).

Антитела

Для первичных антител, козьи анти-AgRP (1:1000, Neuromics), кроличьи анти-AgRP (1:1000, Pheonix Pharmatics), козьи анти-c-Fos (1:400, Santa Cruz) и крысиные анти-RFP (1:1000, ChromoTek). Для вторичных антител, конъюгированных с флуорофором, ослиное антитело против козьего Alexa fluor 488 (1:300, Life Tech), ослиное антитело против кроличьего Alexa fluor 488 (1:300, Life Tech) и ослиное антитело против крысиного Alexa fluor 568 (1:300, Life Tech). 300, Abcam).

Моносинаптическое ретроградное отслеживание бешенства

AAV серотип 2 CAG-FLEx-TCB (для TVA-mCherryBright) (1.2 × 10 13 гп/мл) и AAV серотипа 2 CAG-FLEx-RG (2,4 × 10 12 гп/мл) были созданы de novo с использованием плазмиды, описанной ранее 51 , с ядром вектора UNC.

Получение вируса бешенства проводили с использованием клеток RVΔG-GFP и B7GG и BHK-EnvA 52 . EnvA-псевдотипированный титр RVΔG-GFP + EnvA оценивался как 1,47 × 10 10 инфекционных частиц/мл на основе серийных разведений штамма вируса с последующим инфицированием клеточной линии HEK293-TVA800 (подарок от Dr.Отозвать).

Для транссинаптического отслеживания с использованием вируса бешенства в LHA GAD2-Cre и Vglut2-ires- Мыши Cre (координаты, брегма: AP: -1,0 мм, ML: ± 0,8 мм и DV: -5,0 мм). Три недели спустя в ту же область мозга вводили 50 нл антирабического ΔG-GFP + EnvA (бешенство с делецией гликопротеина, экспрессирующее GFP) для инициации транссинаптического отслеживания. Спустя семь дней после инъекции против бешенства мышей подвергали иммуногистохимии.

Retrobeads

Ретроградное мечение нейронов выполняли путем введения 150 nl красных или зеленых retrobeads (Lumafluor) в координаты областей проекции нейронов Vglut2 LHA (LS или LHb). Через 7 дней для ретроградной транспортировки животных обрабатывали для иммуногистохимии.

Записи нерва барабанной струны (КТ)

Полный ответ вкусового нерва от КТ нерва был получен, как описано ранее 53 .Вкратце, мышей анестезировали пентобарбиталом натрия и уретаном. Либо физиологический раствор, либо CNO (1,0 мг/кг внутрибрюшинно) вводили за 10 мин до процедуры анестезии. Каждому животному имплантировали трахеальную канюлю и закрепляли животное держателем для головы. СТ-нерв обнажали на выходе из язычного нерва путем удаления внутренней крыловидной мышцы, освобождали от окружающих тканей и разрезали в месте входа в буллу. Весь нерв помещали на электрод из платиновой проволоки.Индифферентный электрод располагали рядом с раной. Активность всего нерва усиливалась, отображалась на осциллографе и контролировалась с помощью усилителя (DAM50; World Precision Instruments Inc., Сарасота, Флорида). Усиленный сигнал пропускался через интегратор с постоянной времени 1 с. Величину ответа всего нерва измеряли как высоту интегрированного ответа от исходного уровня (до стимуляции) примерно через 5 с после начала стимуляции, чтобы избежать любого тактильного эффекта стимулов.Раствор для вкуса наносили на 30 с, после чего ополаскивали деионизированной водой более 30 с. Нервная реакция CT на вкусовые растворы регистрировалась примерно через 90–180 мин после введения физиологического раствора или CNO. Нанесение каждого вкусового раствора повторяли не менее двух раз и рассчитывали средний ответ. Растворы для реакции нерва CT были (в мМ): 30–500 сахарозы, 3–30 сукралозы и 3–30 денатония бензоата (денатония). Относительная величина ответа для каждого дегустатора была рассчитана относительно 100 мМ хлорида аммония в качестве контроля.Все эксперименты проводились с самцами мышей AgRP-hM3Dq в возрасте от 10 до 20 недель ( n  = 5–6 на группу).

Подсчет клеток

В анализе ретро-маркировки клеток подсчитывали вручную. Для каждой координаты (брегма -1,1 мм, -1,5 мм и -1,9 мм) использовали три среза ( n  = 2 мыши, рис. 6). В тест-индуцированном анализе c-fos (рис. 8c, d) вручную подсчитывали c-fos -положительных клеток из контроля ( n  = 3), сахарозы (не натощак) ( n  = 3), мышей, получавших сахарозу (натощак) ( n  = 5), денатоний (не натощак) ( n  = 3) и денатониум (натощак) ( n  = 3).Для каждой мыши для анализа использовали приблизительно 10 срезов LS или LHb.

Схематические изображения

Схематические изображения мозга были изменены из атласа мозга мыши 54 .

Статистический анализ

Статистический анализ проводили с помощью программного обеспечения Prism 6.0 (GraphPad). Различия между более чем двумя группами были проанализированы с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим апостериорным тестом Даннетта (рис. 8c) или двусторонним дисперсионным анализом с последующим апостериорным тестом Бонферрони (рис.1b, c, g, h, j, k, 2, 3d, 5e, f, h, i и 6; Дополнительный рисунок 1, дополнительный рисунок 2, дополнительный рисунок 3, дополнительный рисунок 5, дополнительный рисунок 6, дополнительный рисунок 7D, E) для множественных сравнений, как описано в подписях к рисункам. Для сравнения между двумя группами были проведены двухсторонние парные (рис. 1f, i, 3c и 5d, g; дополнительные рисунки 4 и 7C) тесты Стьюдента t , как описано в подписях к рисункам. Данные выражены как среднее ± стандартная ошибка среднего (SEM) для указанного количества наблюдений.Мы определили P  < 0,05 как статистически значимые.

Сводка отчета

Дополнительную информацию о дизайне исследования можно найти в Сводке отчета об исследовании природы, связанной с этой статьей.

Границы | Торможение в латеральной головке — значение для аффективных расстройств

Введение

Латеральная уздечка (LHb) представляет собой мозговую структуру внутри эпиталамуса, которая в настоящее время точно установлена ​​как причинная роль в патогенезе большого депрессивного расстройства (БДР; Sartorius et al., 2010; Ли и др., 2011; Ян и др., 2018а; Ху и др., 2020). Возбудительные нейроны дальнего действия в LHb проецируют и осуществляют чистый тормозной контроль над вентральной областью покрышки (VTA; Ji and Shepard, 2007; Jhou et al., 2009) и дорсальным ядром шва (DRN; Wang and Agajanian, 1977). ; Ferraro et al., 1996), таким образом действуя как «выключатель» схемы вознаграждения среднего мозга. С эволюционной точки зрения это служит важной функции обеспечения того, чтобы поведение с негативными последствиями не подкреплялось (Hikosaka, 2010).Однако при БДР эта система нарушается, и LHb становится гиперактивным (Li et al., 2011; Lecca et al., 2016; Tchenio et al., 2017; Cui et al., 2018; Yang et al., 2018a). таким образом, вероятно, усиливая ингибирующую модуляцию нижестоящей схемы вознаграждения и ограничивая связанные с ней положительные эмоции.

В дополнение к большому количеству имеющейся информации о том, как LHb контролирует свои эфферентные мишени, также известно, что LHb получает афферентную информацию от различных областей мозга, играющих ключевую роль в эмоциональной обработке.К ним относятся внутренний сегмент бледного шара (Hong, Hikosaka, 2008), аналогичный энтопедункулярному ядру грызунов (Shabel et al., 2014; Meye et al., 2016; Wallace et al., 2017), латеральный гипоталамус ( Stamatakis et al., 2016; Lecca et al., 2017; Lazaridis et al., 2019; Trusel et al., 2019) и вентральный паллидум (Knowland et al., 2017; Faget et al., 2018; Stephenson-Jones). et al., 2020; Pribiag et al., 2021), а также получая взаимный вклад от VTA (Stamatakis et al., 2013; Рут и др., 2014). Эти структуры обеспечивают сочетание возбуждающего, тормозного и совместно высвобождающего ГАМК/глутамата входного сигнала в LHb в очень тонком балансе, который, как было показано, изменяется при депрессивных состояниях (Shabel et al., 2014; Knowland et al., 2017). ). В целом, сходящиеся данные свидетельствуют о том, что возбуждающие афференты LHb способствуют аверсивным состояниям и депрессивному поведению (Barker et al., 2017; Knowland et al., 2017; Lecca et al., 2017; Lazaridis et al., 2019), в то время как тормозные афференты, наоборот, способствуют поведенческому подкреплению (Faget et al., 2018; Stephenson-Jones et al., 2020) и уменьшить депрессивное поведение (Winter et al., 2011; Huang et al., 2019). Принимая это во внимание, мы здесь рассматриваем текущее состояние знаний об обработке ингибирующих сигналов в LHb. Мы обсудим, что в настоящее время известно о тормозном входе в LHb, как он меняется при депрессивных состояниях и как это может в конечном итоге быть использовано для разработки новых методов лечения БДР.

Тормозные афференты LHb

Внутренний сегмент бледного шара/энтопедункулярное ядро ​​

Внутренний сегмент бледного шара или аналогичное энтопедункулярное ядро ​​(ЭП) у грызунов является одной из первичных афферентных структур к LHb.Считается, что эта структура в основном имеет ГАМКергическую природу (Oertel et al., 1984; Stephenson et al., 2005), хотя путь EP-LHb оказывает чистое возбуждающее действие на постсинаптические нейроны LHb (Shabel et al., 2012; Stephenson et al., 2005). -Джонс и др., 2016). Таким образом, считается, что нейроны ВП, проецирующие LHb, в первую очередь кодируют отвращение (Stephenson-Jones et al., 2016; Li H. et al., 2019). Однако поразительной особенностью этих нейронов является то, что они совместно высвобождают ГАМК и глутамат в синапсах LHb (Shabel et al., 2012, 2014; Wallace et al., 2017; Лазаридис и др., 2019). Было показано, что этот феномен совместного высвобождения смещается в пользу снижения ГАМК в модели депрессии на грызунах и, наоборот, в сторону увеличения ГАМК после лечения антидепрессантами (Shabel et al., 2014). Точно так же известно, что проекции EP-LHb связаны с отменой кокаина (Meye et al., 2016) и избеганием (Li H. et al., 2021), со сдвигом в сторону снижения ГАМК, наблюдаемым при отмене кокаина (Meye et al. , 2016), что согласуется с гипотезой о том, что усиление возбуждающего воздействия на LHb вызывает аверсивные состояния.Последовательно, потенцирование глутаматергической передачи сигналов в синапсах EP к LHb также наблюдалось в другой модели депрессии у грызунов, при этом как увеличение вероятности пресинаптического высвобождения глутамата, так и повышение экспрессии постсинаптических рецепторов AMPA, которые, как считается, являются причинными механизмами (Cerniauskas et al. , 2019). Следовательно, текущие данные, касающиеся функциональности ВП-нейронов, проецирующих LHb, по-видимому, указывают на сценарий, согласно которому баланс высвобождения глутамата и ГАМК находится в точном равновесии, которое смещается в пользу глутамата в аверсивных состояниях, таким образом, усиливая возбуждающее воздействие на LHb. нейроны.

Базальный передний мозг

Базальный передний мозг представляет собой группу гетерогенных структур переднего мозга, состоящую из ГАМКергических, глутаматергических и холинергических нейронов (Zaborszky et al., 2012). Известно, что в базальном отделе переднего мозга еще одним важным афферентом LHb является прежде всего ГАМКергический (Root et al., 2015) вентральный паллидум (VP). Однако известно, что нейроны ВП, проецирующие LHb, представляют собой отдельные популяции как возбуждающих, так и тормозных нейронов (Faget et al., 2018; Stephenson-Jones et al., 2020), хотя в недавней работе также были идентифицированы нейроны ВП, которые экспрессируют оба маркера ГАМКергической и глутаматергические нейроны, а также могут совместно высвобождать ГАМК и глутамат в синапсах LHb (Pribiag et al., 2021). Как и в случае ВП, глутаматергические нейроны ВП, проецирующие LHb, активируются отрицательными стимулами (Stephenson-Jones et al., 2020) и кодируют отвращение (Faget et al., 2018; Tooley et al., 2018; Stephenson-Jones et al. , 2020). Соответственно, эти нейроны становятся более возбудимыми в модели депрессии у грызунов (Knowland et al., 2017), а удаление этих глутаматергических нейронов способствует поведению, связанному с поиском вознаграждения (Tooley et al., 2018). И наоборот, ГАМКергические LHb-проецирующие нейроны VP возбуждаются стимулами, предсказывающими вознаграждение, и способствуют поиску вознаграждения (Stephenson-Jones et al., 2020). Эти результаты, по-видимому, указывают на то, что проекция VP на LHb существует как своего рода двухтактная система, посредством которой тормозящие и возбуждающие нейроны VP, проецирующие LHb, противоположно способствуют вознаграждению и отвращению соответственно.

Однако, в то время как проекция VP-to-LHb является наиболее хорошо изученной, считается, что другие базальные области переднего мозга проецируют и модулируют активность LHb. Одно исследование показало, что проецирующие LHb ГАМКергические нейроны в базальных отделах переднего мозга в целом способствуют агрессивному поведению, которое считается вознаграждающим, и, таким образом, согласуется с гипотезой о том, что афференты GABAergic LHb способствуют вознаграждению (Golden et al., 2016). Кроме того, в другом исследовании была идентифицирована популяция нейронов в той части базального переднего мозга, вентральнее ВП, которая проецируется на LHb и экспрессирует ГАМКергический маркер VGAT (Zhu et al., 2017), хотя функциональность этих нейронов конкретно в синапсах LHb не было выяснено. В другой работе была идентифицирована ГАМКергическая проекция на LHb от диагональной полосы Брока, которая играет роль в регуляции тета-ритма гиппокампа (Aizawa et al., 2013). Таким образом, становится все более очевидным, что базальные отделы переднего мозга, по-видимому, являются основным источником ингибирующего воздействия на LHb с различными популяциями проецирующих LHb нейронов, кодирующих различные поведенческие функции.

Другие тормозные афференты к LHb

LHb также получает ГАМКергическую иннервацию от VTA (Stamatakis et al., 2013; Root et al., 2014). Подобно нейронам, проецирующим LHb в EP, интересно было показано, что нейроны VTA совместно высвобождают ГАМК и глутамат в синапсах LHb (Root et al., 2014). Этот путь, по-видимому, способен двунаправленно контролировать активность LHb (Root et al., 2014), что, возможно, указывает на петлю обратной связи, посредством которой гипо- или гиперактивность внутри LHb может быть ограничена взаимной связью VTA.В дополнение к этим ко-высвобождающим нейронам также была идентифицирована дополнительная популяция LHb-проецирующих нейронов VTA, которые необычно экспрессируют классический дофаминергический маркер тирозингидроксилазу, но высвобождают ГАМК исключительно внутри LHb (Stamatakis et al., 2013). Хотя остается неясным, действительно ли эти нейроны являются дофаминергическими (Lammel et al., 2015), они согласуются с другими ГАМКергическими афферентами LHb в том, что они кодируют вознаграждение (Stamatakis et al., 2013).

Латеральная преоптическая область (LPO) гипоталамуса также содержит различные популяции возбуждающих и тормозных нейронов, которые обеспечивают конвергентные входные сигналы для отдельных нейронов LHb (Barker et al., 2017). Эти популяции нейронов, по-видимому, контролируют LHb так же, как и VP, в том смысле, что возбуждающие LPO-нейроны кодируют отвращение, а тормозные LPO-нейроны способствуют вознаграждению. Тем не менее, как ни странно, обе эти популяции реагируют на аверсивные стимулы (Barker et al., 2017). Кроме того, также были идентифицированы ГАМКергические афференты из латерального гипоталамуса (Stamatakis et al., 2016; Lecca et al., 2017), хотя они довольно минимальны по сравнению с возбуждением из этой области.

Появляющиеся данные также указывают на тормозные афференты LHb, исходящие из таламуса. Недавно было показано, что проекция на LHb, возникающая из вентрального латерального коленчатого ядра и межгеникулярной створки таламуса, играет решающую роль в антидепрессивных эффектах светотерапии (Huang et al., 2019). Мы также недавно описали популяцию нейронов в медиодорсальном ядре таламуса, которая ингибирует LHb (Webster et al., 2020), хотя поведенческое влияние этого пути еще предстоит выяснить.

Таким образом, в настоящее время имеется много данных, указывающих на то, что LHb получает афферентную ингибирующую иннервацию из самых разных источников (рис. 1). Однако, независимо от источника, в литературе наблюдается замечательная согласованность; то есть тормозная иннервация LHb кодирует вознаграждение, а возбуждающая иннервация кодирует отвращение.

Рисунок 1 . Сводная схема областей, которые обеспечивают ингибирующий вход в LHb. LHb (показан желтым цветом) получает ингибирующий сигнал от различных областей, таких как энтопедункулярное ядро ​​(EP), базальные отделы переднего мозга (BF), латеральная преоптическая область и латеральный гипоталамус гипоталамуса (HYP), вентральное латеральное коленчатое ядро/межколенчатое тело. комплекс листков таламуса (vLGN), медиодорсальный таламус (MDT) и вентральная область покрышки (VTA).Эти афферентные структуры могут иметь как тормозные (показаны красным), так и возбуждающие (показаны зеленым) популяции нейронов, преимущественно тормозные популяции или нейроны, совместно высвобождающие ГАМК/глутамат (показаны синим цветом).

Локально направленные ингибирующие нейроны LHb

Принято считать, что большинство нейронов LHb образуют физиологически однородную, но морфологически разнообразную популяцию (Weiss, Veh, 2011), из которых большинство нейронов являются глутаматергическими (Omelchenko et al., 2009; Brinschwitz et al., 2010). Тем не менее в настоящее время появляется все больше свидетельств, указывающих на существование локально нацеленных тормозных нейронов (Zhang et al., 2018; Flanigan et al., 2020; Webster et al., 2020; Nakamura et al., 2021), которые могут образовывать несколько отдельных суб-нейронов. классы. Одна такая популяция экспрессирует ингибиторный маркер глутаминовой кислоты декарбоксилазы 2 (GAD-2) и ограничивается медиальным LHb (Flanigan et al., 2020). Было показано, что эти нейроны ингибируют другие нейроны LHb, способствуя агрессивному поведению у мышей (Flanigan et al., 2020), которое, как упоминалось ранее, можно интерпретировать как поведение, направленное на поиск вознаграждения (Golden et al., 2016). Мы и другие недавно показали, что некоторые нейроны LHb, которые экспрессируют хорошо известный маркер корковых интернейронов парвальбумин (Tremblay et al., 2016), являются ГАМКергическими и ингибируют локальные нейроны LHb (Webster et al., 2020; Nakamura et al., 2021). . Эти нейроны, вероятно, отличаются от вышеупомянутой популяции нейронов, экспрессирующих GAD-2, тем, что они ограничены латеральным LHb, а также экспрессируют везикулярный транспортер ГАМК (VGAT; Webster et al., 2020), еще один хорошо известный маркер тормозных нейронов. , но в основном не экспрессируют GAD-2 (Nakamura et al., 2021). Однако обратите внимание, что характер экспрессии ГАМКергических маркеров в LHb, по-видимому, различается у мышей и крыс (Quina et al., 2020), при этом экспрессия VGAT у крыс наблюдается в медиальном LHb, а экспрессия GAD-2 практически отсутствует (Zhang et al. , 2018; Куина и др., 2020). Кроме того, ранние электрофизиологические и морфологические исследования показали, что популяция нейронов, родственная очень характерному корковому нейроглиаформному интернейрону, существует в LHb у крыс (Weiss and Veh, 2011; Wagner et al., 2016), хотя эти нейроны, по-видимому, отличаются от своих корковых аналогов, по крайней мере, тем, что они не экспрессируют сходные молекулярные маркеры (Webster et al., 2021).

Интересно, однако, что некоторые исследования также показали, что нейроны LHb, которые экспрессируют тормозные маркеры, также экспрессируют маркер возбуждения везикулярный глутаматный транспортер 2 (VGLUT-2) и проецируются в средний мозг (Zhang et al., 2018; Quina et al., 2020). Кроме того, эти нейроны выделяют исключительно глутамат в покрышке среднего мозга (Quina et al., 2020). Таким образом, может случиться так, что внутри LHb тормозные нейроны существуют не исключительно как хорошо описанные популяции локально нацеленных интернейронов, которые, как известно, формируются в других структурах мозга (Tremblay et al., 2016), а скорее могут быть нейронами с двойным функционированием, которые служат дополнительной цели возбуждения нижестоящих областей (рис. 2).

Рисунок 2 . Сводная схема локальных тормозных нейронов в LHb мыши. Локальные тормозные нейроны (показаны красным) в медиальном LHb экспрессируют декарбоксилазу глутаминовой кислоты 2 (GAD-2), но не везикулярный транспортер ГАМК (VGAT), и могут также иметь возбуждающие проекции в покрышку (показаны зеленым), хотя обратите внимание, что Фланиган и др.(2020) не нашли доказательств того, что тормозные GAD-2-положительные нейроны проецируются за пределы LHb. Тормозные нейроны в латеральном LHb экспрессируют VGAT и парвальбумин, но большинство из них не экспрессируют GAD-2.

Модуляция ингибирующей передачи LHb другими нейротрансмиттерами и нейропептидами

В то время как большая часть работ, изучающих роль LHb при БДР и других психических расстройствах, была сосредоточена на изменениях прямых возбуждающих и тормозных входов, появляется совокупность данных, указывающих на то, что различные другие нейротрансмиттеры и нейропептиды могут влиять на активность LHb. , как прямо, так и косвенно.Они обсуждаются ниже.

Орексин

Интересно, что экспрессия орексинового рецептора 2 в LHb, по-видимому, в основном ограничена ГАМКергическими нейронами (Zhang et al., 2018; Flanigan et al., 2020), что позволяет предположить, что орексинергическая модуляция LHb может действовать через ГАМКергических нейронов. По крайней мере, некоторые из этих нейронов являются теми же вышеупомянутыми нейронами GAD-2, экспрессирующими LHb, которые, как было показано, активируются орексинергическим входом из латерального гипоталамуса, чтобы способствовать агрессивному поведению (Flanigan et al., 2020). Эти нейроны также экспрессируют рецепторы вазопрессина, серотонина и дофамина (Zhang et al., 2018) и поэтому могут реагировать на различные передатчики. Интересно отметить, что хронический стресс социального поражения (CSDS), по-видимому, также активирует орексинергические входы в LHb у социально пораженных мышей (Wang et al., 2021). Кроме того, прямое введение орексина в LHb облегчает депрессивный фенотип, вызванный CSDS (Wang et al., 2021). Т.о., текущие данные, по-видимому, указывают на то, что орексинергическая передача сигналов внутри LHb обычно связана с социальными взаимодействиями между доминирующими и подчиненными мышами, но может быть многофункциональной; в частности, это может способствовать агрессивному фенотипу у доминирующих мышей и двунаправленно контролировать депрессивное поведение у подчиненных мышей.

Эндоканнабиноиды

Другая недавняя работа указала на роль передачи сигналов эндоканнабиноидов в модуляции функции LHb (Shepard and Nugent, 2021). Было показано, что активация рецептора CB1 снижает ингибирующий синаптический вход в нейроны LHb (Authement et al., 2018), в то время как на поведенческом уровне было показано, что инфузия Δ9-тетрагидроканнабинола внутри LHb вызывает дефицит контроля импульсивности у крыс. Zapata and Lupica, 2021).

Опиоидные рецепторы

Недавно также было показано, что передача сигналов опиоидных рецепторов модулирует возбудимость нейронов в LHb (Simmons et al., 2020). Интересно, что активация каппа-опиоидных рецепторов двунаправленно возбуждает и ингибирует нейроны LHb в зависимости от размера катионных токов, активируемых гиперполяризацией, которые экспрессируют нейроны. Это сопровождается чистым снижением как возбуждающих, так и тормозных синаптических высвобождений на нейронах LHb (Simmons et al., 2020). Таким образом, может быть так, что передача сигналов динорфин/каппа-опиоидного рецептора оказывает противоположное влияние на различные субпопуляции нейронов LHb. Однако происхождение препродинорфин/динорфин-позитивных волокон, нацеленных на нейроны LHb, остается неизвестным (Chen et al., 2020).

Холинергическая сигнализация

В то время как роль холинергической передачи сигналов в прилегающей медиальной уздечке при отмене никотина и наркомании в последние годы была относительно хорошо изучена (Lee et al., 2019), специфическая роль холинергической передачи сигналов в LHb также недавно начала изучаться. становятся очевидными (Zapata et al., 2017; Wolfe et al., 2021). Подобно активации каппа-опиоидных рецепторов, активация холинергических рецепторов, по-видимому, по-разному возбуждает или ингибирует различные популяции нейронов LHb, а также подавляет как возбуждающие, так и тормозные синаптические входы; хотя этот эффект, по-видимому, более сильно подавляет возбуждающий вход, что приводит к общему чистому сдвигу в сторону усиления торможения (Wolfe et al., 2021).

Нейропептид Y

Недавно было показано, что

нейропептид Y (NPY) модулирует как возбуждающую, так и тормозную синаптическую передачу в LHb (Cheon et al., 2019). В частности, активация рецептора NPY, по-видимому, способна двунаправленно модулировать возбуждающий вход в различных группах нейронов и приводит к чистому снижению тормозного входа, опосредованного рецепторами Y1 (Cheon et al., 2019, 2020).

Серотонин и дофамин

Давно известно, что LHb действует как модулятор дофаминергической и серотонинергической систем среднего мозга.Однако некоторые данные указывают на то, что эти передатчики могут также модулировать активность LHb. Было показано, что серотонин снижает как возбуждающую, так и тормозную передачу в энтопедункулярном ядре к синапсам LHb (Shabel et al., 2014). Наоборот, дофамин, по-видимому, возбуждает подмножество нейронов LHb зависимым от рецептора D4 образом, что, возможно, указывает на возбуждающую петлю обратной связи, соединяющую LHb с вентральной областью покрышки (Good et al., 2013).

Таким образом, по-видимому, формируется новый образ, посредством которого другие сигнальные системы способны модулировать активность LHb.Хотя поведенческая значимость этих входов остается в значительной степени неясной, интересно отметить, что многие из этих передатчиков, по-видимому, способны как возбуждать, так и ингибировать различные популяции нейронов LHb. Следовательно, возможно, что эти передатчики нацелены на разные субпопуляции нейронов, и поэтому будущая работа, которая дифференцирует эти субпопуляции на основе экспрессии рецепторов для таких передатчиков, может помочь раскрыть много новой информации о том, как LHb кодирует поведение.

Ингибирование LHb как потенциальная терапия депрессии

На сегодняшний день большая часть работ, посвященных LHb как потенциальной терапевтической мишени при БДР, направлена ​​на снижение возбудимости нейронов LHb (обзоры см. Nuno-Perez et al., 2018; Yang et al., 2018b; Hu и др., 2020). Возвращаясь к первоначальной гипотезе о том, что LHb гиперактивен при депрессии (Li et al., 2011), в настоящее время имеются существенные доказательства того, что снижение возбудимости нейронов LHb с помощью различных средств оказывает антидепрессантный эффект.Много работы было сосредоточено на нормализации активности LHb с помощью глубокой стимуляции мозга (DBS) — метода, при котором электроды имплантируются в мозг для модуляции активности нейронов (Sartorius et al., 2010; Meng et al., 2011; Tchenio et al. ., 2017; Джейкобс и др., 2019). Этот метод, по-видимому, имеет большие перспективы в качестве терапевтического вмешательства, поскольку было показано, что DBS, нацеленный на LHb, вызывает полную ремиссию у пациента-человека (Sartorius et al., 2010). Интересно, что антидепрессивный эффект DBS, по-видимому, зависит от частоты стимуляции, поскольку высокочастотная стимуляция (> 100 Гц) оказывает антидепрессивное действие на грызунов (Meng et al., 2011; Ченио и др., 2017; Jakobs et al., 2019), в то время как стимуляция более низкими частотами (5–20 Гц), по-видимому, способствует депрессивному поведению (Elmer et al., 2019; Jakobs et al., 2019).

Но каковы механизмы, с помощью которых высокочастотный DBS внутри LHb вызывает антидепрессивный эффект? Интересно, что в недавнем исследовании на грызунах Tchenio et al. (2017) показали, что импульсная активность нейронов LHb, зарегистрированная 90 582 in vivo, 90 583 снижается во время локального DBS LHb. Авторы, в соответствии с предыдущим исследованием (Li et al., 2011) также продемонстрировали, что такая высокочастотная стимуляция ослабляет передачу AMPA на клетки LHb. Также было высказано предположение, что DBS активирует пресинаптические ГАМКергические окончания, чтобы способствовать высвобождению ГАМК (Li et al., 2004), что может быть возможным объяснением, учитывая обширную ГАМКергическую иннервацию, которую получает LHb (Brinschwitz et al., 2010). Однако еще предстоит проверить, модулирует ли DBS ГАМКергическую передачу в LHb.

Также было показано, что модулирование схемы электрического возбуждения и синаптической активности нейронов LHb с помощью различных фармакологических вмешательств имеет терапевтические преимущества.Например, блокада рецепторов NMDA снижает взрывную активность и, по крайней мере, частично отвечает за антидепрессивное действие кетамина (Cui et al., 2018; Yang et al., 2018a), в то время как блокада рецепторов AMPA также продемонстрировала антидепрессивное действие. эффективность (Li et al., 2017; Zhang et al., 2019). Кроме того, как локальное хемогенетическое ингибирование LHb (Nair et al., 2013; Tchenio et al., 2017), так и прямое фармакологическое ингибирование (Winter et al., 2011) и вход-специфическое синаптическое ингибирование (Huang et al., 2019) продемонстрировали эффективность в качестве потенциальных терапевтических вариантов на моделях депрессии у грызунов. Терапевтические преимущества прямого ингибирования LHb могут быть связаны с передачей сигналов как GABA A , так и GABA B . Прямая инъекция агониста GABA A мусцимола, как было показано, облегчает депрессивные симптомы как в классической крысиной модели депрессии с выученной беспомощностью (Winter et al., 2011), так и, что интересно, в депрессии, вызванной крысиной моделью болезни Паркинсона (Wang et al. др., 2017). Более того, шоковое воздействие на стопы у мышей вызывает снижение функциональности передачи ГАМК B и наблюдалось в различных моделях депрессии у грызунов, таких как острая выученная беспомощность (Lecca et al., 2016), разлучение с матерью (Tchenio et al., 2017), так и хроническое социальное поражение (Li Z.-L. et al., 2021). В целом последние исследования подчеркивают, что рецептор GABA B в LHb является потенциальной мишенью для лечения симптомов депрессии. Механически стрессовое событие (т.э., воздействие электрошоком на стопы) у мышей вызывает интернализацию как рецепторов ГАМК B , так и управляемых G-белком внутренних выпрямляющих калиевых каналов (GIRK) наряду с одновременным повышением активности протеинфосфатазы 2A, которая, как известно, регулирует экспрессию эти каналы. Соответственно, фармакологическое ингибирование протеинфосфатазы 2A нормализует экспрессию GABA B и GIRK и облегчает симптомы депрессии (Lecca et al., 2016). Также примечательно, что глицинергическая передача сигналов в LHb была связана с депрессивным поведением, поскольку прямая инъекция глицина оказывает анксиолитическое действие на крысиной модели алкогольной абстиненции, в то время как инъекция внутрь LHb глицинергического антагониста стрихнина оказывает анксиогенное действие (Li W .и др., 2019).

Заключительные замечания

Таким образом, по мере того, как механизмы, с помощью которых обрабатывается ингибирующая передача сигналов в LHb, становятся более ясными, также становятся ясными и потенциальные стратегии, с помощью которых это можно использовать в качестве терапевтической стратегии при БДР. Согласованность между пре- и постсинаптической модуляцией нейронов LHb в отношении депрессивного поведения поразительна: тормозные афференты способствуют состояниям, подобным вознаграждению, в то время как возбуждающие афференты способствуют отвращению, а последовательная активация постсинаптических тормозных рецепторов ГАМК и глицина, по-видимому, оказывает антидепрессивное действие. как и блокада возбуждающих рецепторов AMPA и NMDA.Таким образом, новые методы лечения БДР могут попытаться извлечь выгоду из этих знаний, стремясь избирательно модулировать такие пути.

Вклад авторов

Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Эта работа финансировалась докторской премией EPSRC для JFW, премией NARSAD для молодых исследователей либо SL (номер гранта 27089), либо CW (номер гранта 28217, названный исследователем фонда P&S), а также Программой исследований и инноваций Horizon 2020 Европейского Союза. Соглашение о гранте №ИКТ-36-2020-101016787, ГЛУБЖЕ до CW.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Примечание издателя

Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов.Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

Каталожные номера

Айзава Х., Янагихара С., Кобаяси М., Ниисато К., Такекава Т., Харукуни Р. и др. (2013). Синхронная активность латеральных габенулярных нейронов необходима для регуляции тета-колебаний гиппокампа. J. Neurosci. 33, 8909–8921. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4369-12.2013

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Аутмент, М.E., Langlois, L.D., Shepard, R.D., Browne, C.A., Lucki, I., Kassis, H., et al. (2018). Роль передачи сигналов высвобождающего кортикотропин фактора в латеральной уздечке и ее модулирование стрессом в раннем возрасте. науч. Сигнал. 11:eaan6480. doi: 10.1126/scisignal.aan6480

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Баркер, Д. Дж., Миранда-Барриентос, Дж., Чжан, С., Рут, Д. Х., Ван, Х.-Л., Лю, Б., и соавт. (2017). Латеральный преоптический контроль латеральной уздечки посредством конвергентной передачи глутамата и ГАМК. Cell Rep. 21, 1757–1769. doi: 10.1016/j.celrep.2017.10.066

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Brinschwitz, K., Dittgen, A., Madai, V.I., Lommel, R., Geisler, S., and Veh, R.W. (2010). Глутаматергические аксоны латеральной петли в основном оканчиваются на ГАМКергических нейронах вентральной части среднего мозга. Неврология 168, 463–476. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.03.050

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Черняускас, И., Winterer, J., Jong, J.W.D., Lukacsovich, D., Yang, H., Khan, F., et al. (2019). Хронический стресс индуцирует активность, синаптическое и транскрипционное ремоделирование латеральной уздечки, связанное с дефицитом мотивированного поведения. Нейрон 104, 899–915.e8. doi: 10.1016/j.neuron.2019.09.005

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чен, К., Уиллхаус, А. Х., Хуанг, П., Ко, Н., Ван, Ю., Сюй, Б., и др. (2020). Характеристика нокаутированной мышиной линии, экспрессирующей слитый белок k-опиоидного рецептора, конъюгированного с tdtomato: трехмерная визуализация мозга с помощью ясности. eNeuro 7:ENEURO.0028-20.2020. doi: 10.1523/ENEURO.0028-20.2020

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чеон, М., Пак, Х., и Чанг, Ч. Х. (2020). Протеинкиназа C опосредует индуцированное нейропептидом Y снижение ингибирующей нейротрансмиссии в латеральной уздечке. Нейрофармакология 180:108295. doi: 10.1016/j.neuropharm.2020.108295

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чеон, М., Парк, Х., Рим, Х., и Чанг, Ч. Х. (2019). Действие нейропептида Y на синаптическую передачу в латеральной уздечке. Неврология 410, 183–190. doi: 10.1016/j.neuroscience.2019.04.053

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Cui, Y., Yang, Y., Ni, Z., Dong, Y., Cai, G., Foncelle, A., et al. (2018). Астроглиальный Kir4.1 в латеральной уздечке вызывает всплески нейронов при депрессии. Природа 554, 323–327. doi: 10.1038/nature25752

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Элмер, Г.I., Palacorolla, H., Mayo, C.L., Brown, P.L., Jhou, T.C., Brady, D., et al. (2019). Ростромедиальное ядро ​​покрышки модулирует развитие индуцированного стрессом беспомощного поведения. Поведение. Мозг Res. 359, 950–957. doi: 10.1016/j.bbr.2018.06.014

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Faget, L., Zell, V., Souter, E., McPherson, A., Ressler, R., Gutierrez-reed, N., et al. (2018). Противоположный контроль поведенческого подкрепления с помощью тормозных и возбуждающих проекций вентрального паллидума. Нац. коммун. 9:849. doi: 10.1038/s41467-018-03125-y

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ферраро Г., Монтальбано М.Е., Сардо П. и Ла Грутта В. (1996). Латеральное влияние габенуляра на нейроны дорсального шва. Мозг Res. Бык. 41, 47–52. дои: 10.1016/0361-9230(96)00170-0

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фланиган, М.Е., Алеясин, Х., Ли, Л., Бернетт, С.Дж., Чан, К.Л., Леклер, К.Б. и др. (2020). Передача сигналов орексина в ГАМКергических латеральных нейронах крючка модулирует агрессивное поведение у самцов мышей. Нац. Неврологи. 23, 638–650. doi: 10.1038/s41593-020-0617-7

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Golden, S.A., Heshmati, M., Flanigan, M.E., Christoffel, D.J., Guise, K., Pfau, M.L., et al. (2016). Базальные проекции переднего мозга к латеральной уздечке модулируют вознаграждение за агрессию. Природа 534, 688–692. дои: 10.1038/природа18601

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Good, C.H., Wang, H., Chen, Y.H., Mejias-Aponte, C.A., Hoffman, A.F., and Lupica, C.R. (2013). Возбуждение дофаминового рецептора D4 нейронов латеральной уздечки посредством множественных клеточных механизмов. J. Neurosci. 33, 16853–16864. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1844-13.2013

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хуан Л., Си Ю., Пэн Ю., Yang, Y., Huang, X., Fu, Y., et al. (2019). Зрительная схема, связанная с habenula, лежит в основе антидепрессивного эффекта светотерапии. Нейрон 102, 128–142.e8. doi: 10.1016/j.neuron.2019.01.037

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Якобс М., Питцер К., Сарториус А., Унтерберг А. и Кининг К. (2019). Острая глубокая стимуляция мозга латеральной габенулы частотой 5 Гц связана с депрессивно-подобным поведением у самцов крыс Wistar дикого типа. Мозг Res. 1721:146283. doi: 10.1016/j.brainres.2019.06.002

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джоу, Т.С., Филдс, Х.Л., Бакстер, М.Г., Сапер, С.Б., и Холланд, П.С. (2009). Ростромедиальное ядро ​​покрышки (RMTg), главный ГАМКергический афферент к дофаминовым нейронам среднего мозга, кодирует аверсивные стимулы и ингибирует двигательные реакции. Нейрон 61, 786–800. doi: 10.1016/j.neuron.2009.02.001

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джи, Х.и Шепард, П. Д. (2007). Боковая стимуляция крючка ингибирует дофаминовые нейроны среднего мозга крысы посредством механизма, опосредованного рецептором ГАМК (А). J. Neurosci. 27, 6923–6930. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0958-07.2007

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Knowland, D., Lilascharoen, V., Pham Pacia, C., Shin, S., Hou-Jen Wang, E., Kook Lim, B., et al. (2017). Отдельные вентральные паллидарные нервные популяции опосредуют отдельные симптомы депрессии. Сотовый 170, 284–297.е18. doi: 10.1016/j.cell.2017.06.015

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ламмель, С., Стейнберг, Э. Э., Фёльди, К., Уолл, Н. Р., Бейер, К., Луо, Л., и соавт. (2015). Разнообразие моделей трансгенных мышей для селективного нацеливания на дофаминовые нейроны среднего мозга. Нейрон 85, 429–438. doi: 10.1016/j.neuron.2014.12.036

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лазаридис И., Цорци О., Веглаге М., Мяртин А., Суан, Ю., Пэрент, М., и соавт. (2019). Цепь гипоталамус-габенула контролирует отвращение. Мол. Психиатрия 24, 1351–1368. doi: 10.1038/s41380-019-0369-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лекка, С., Мейе, Ф.Дж., Трусель, М., Ченио, А., Харрис, Дж., Шварц, М.К., и соавт. (2017). Аверсивные стимулы вызывают возбуждение от гипоталамуса к узлу, что способствует поведению избегания. eLife 6:e30697. doi: 10.7554/eLife.30697

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лекка, С., Pelosi, A., Tchenio, A., Moutkine, I., Lujan, R., Hervé, D., et al. (2016). Спасение функции GABAB и GIRK в латеральной уздечке за счет ингибирования протеинфосфатазы 2A улучшает фенотипы, подобные депрессии, у мышей. Нац. Мед. 22, 254–261. doi: 10.1038/nm.4037

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ли, Х.В., Ян, С.Х., Ким, Дж.Ю., и Ким, Х. (2019). Роль медиальной холинергической системы хабенулы в зависимостях и поведении, связанном с эмоциями. Перед. Психиатрия 10:100. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00100

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ли, Х., Эйд, М., Пуллманн, Д., Чао, Ю.С., Томас, А.А., и Джоу, Т.С. (2021). Проекции энтопедункулярного ядра на латеральную уздечку способствуют избеганию употребления кокаина. J. Neurosci. 14, 298–306. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0708-20.2020

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ли Дж., Канг С., Fu, R., Wu, L., Wu, W., Liu, H., et al. (2017). Ингибирование активности AMPA-рецептора и CaMKII в латеральной уздечке снижает депрессивно-подобное поведение и потребление алкоголя у крыс. Нейрофармакология 126, 108–120. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.08.035

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Li, B., Piriz, J., Mirrione, M., Chung, C., Proulx, C.D., Schulz, D., et al. (2011). Синаптическая потенциация на нейронах крючков в модели депрессии с выученной беспомощностью. Природа 470, 535–539. doi: 10.1038/nature09742

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ли Т., Кадри Ф. и Мозер А. (2004). Нейрональная электрическая высокочастотная стимуляция модулирует пресинаптические ГАМКергические физиологические процессы. Неврологи. лат. 371, 117–121. doi: 10.1016/j.neulet.2004.08.050

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ли, З.-Л., Ван, Ю., Цзоу, Х.-В., Цзин, X.-Ю., Лю, Ю.-Дж., и Ли, Л.-Ф. (2021). Рецепторы ГАМК(В) в латеральной уздечке модулируют стрессоустойчивость и уязвимость у мышей. Физиол. Поведение 230: 113311. doi: 10.1016/j.physbeh.2021.113311

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Li, W., Zuo, W., Wu, W., Zuo, Q.K., Fu, R., Wu, L., et al. (2019). Активация глициновых рецепторов в латеральной габенуле устраняет тревожное и депрессивное поведение, связанное с отказом от алкоголя, и снижает потребление алкоголя у крыс. Нейрофармакология 157:107688. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107688

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Мэн Х., Ван Ю., Хуанг М., Линь В., Ван С. и Чжан Б. (2011). Хроническая глубокая стимуляция латерального ядра габенулы в крысиной модели депрессии. Мозг Res. 1422, 32–38. doi: 10.1016/j.brainres.2011.08.041

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Мейе, Ф.Дж., Сойза-Рейли, М., Смит, Т., Диана, М.А., Шварц, М.К., и Мамели, М. (2016). Смещенное паллидное совместное высвобождение ГАМК и глутамата в габенуле приводит к отмене кокаина и рецидиву. Нац. Неврологи. 19, 1019–1024. doi: 10.1038/nn.4334

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Наир, С. Г., Стрэнд, Н. С., и Ноймайер, Дж. Ф. (2013). DREADDing латеральной габенулы: обзор методологических подходов к изучению функции латеральной габенулы. Мозг Res. 1511, 93–101. doi: 10.1016/j.brainres.2012.10.011

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Накамура Т., Куросаки К., Канемото М., Сасахара М. и Ичидзё Х. (2021). Опыт в раннем возрасте изменил созревание латеральной шейки у мышей, что привело к поведенческим расстройствам во взрослом возрасте. J. Psychiatry Neurosci. 46, Е480–Е489. дои: 10.1503/японский.200226

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Нуно-Перес, А., Ченио, А., Мамели, М., и Лекка, С. (2018). Латеральная хабенула при депрессии: наведение мостов между клеточной адаптацией и терапией. Перед. Неврологи. 12:485. doi: 10.3389/fnins.2018.00485

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Эртель, В. Х., Нич, К., и Мугнаини, Э. (1984). Иммуноцитохимическая демонстрация ГАМКергических нейронов в бледном шаре и энтопедункулярном ядре крысы и их ГАМКергической иннервации. Доп.Нейрол. 40, 91–98.

Омельченко Н., Белл Р. и Сесак С. Р. (2009). Боковые проекции габенулы на вентральную область покрышки крысы: редкие синапсы наблюдаются на дофаминовых и ГАМК-нейронах. евро. Дж. Нейроски. 30, 1239–1250. doi: 10.1111/j.1460-9568.2009.06924.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Pribiag, H., Shin, S., Wang, E.H.J., Sun, F., Datta, P., Okamoto, A., et al. (2021). Вентральный паллидум DRD3 потенцирует паллидо-габенулярную цепь, вызывая высвобождение дофамина в аккумуляторе и поиск кокаина. Нейрон 109, 2165–2182.e10. doi: 10.1016/j.neuron.2021.05.002

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Куина, Л. А., Уокер, А., Мортон, Г., Хан, В., и Тернер, Э. Э. (2020). Экспрессия GAD2 определяет класс возбуждающих латеральных нейронов габенулы у мышей, которые проецируются на шов и покрышку моста. eNeuro 7:ENEURO.0527–19.2020. doi: 10.1523/ENEURO.0527-19.2020

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рут, Д.H., Mejias-Aponte, C.A., Zhang, S., Wang, H.L., Hoffman, A.F., Lupica, C.R., et al. (2014). Одиночные мезохабенулярные аксоны грызунов выделяют глутамат и ГАМК. Нац. Неврологи. 17, 1543–1551. doi: 10.1038/nn.3823

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рут, Д. Х., Мелендес, Р. И., Заборский, Л., и Напье, Т. С. (2015). Вентральный паллидум: субрегиональная функциональная анатомия и роль в мотивированном поведении. Прог. Нейробиол. 130, 29–70.doi: 10.1016/j.pneurobio.2015.03.005

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Sartorius, A., Kiening, K.L., Kirsch, P., von Gall, C.C., Haberkorn, U., Unterberg, A.W., et al. (2010). Ремиссия большой депрессии при глубокой стимуляции мозга латеральной уздечки у рефрактерного к терапии пациента. биол. Психиатрия 67, e9–e11. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.08.027

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шабель, С.Дж., Пру, К.Д., Пириз, Дж., и Манилоу, Р. (2014). Регуляция настроения. Совместное высвобождение ГАМК/глутамата контролирует выработку габенулы и модифицируется лечением антидепрессантами. Наука 345, 1494–1498. doi: 10.1126/science.1250469

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шабель, С.Дж., Пру, К.Д., Триас, А., Мерфи, Р.Т., и Малинов, Р. (2012). Вход в латеральную уздечку от базальных ганглиев является возбуждающим, отталкивающим и подавляется серотонином. Нейрон 74, 475–481. doi: 10.1016/j.neuron.2012.02.037

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шепард, Р. Д., и Наджент, Ф. С. (2021). Ориентация на передачу сигналов эндоканнабиноидов в латеральной уздечке как вмешательство для предотвращения психических заболеваний после стресса в раннем возрасте: перспектива. Перед. Синаптические нейроны. 13:689518. doi: 10.3389/fnsyn.2021.689518

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Симмонс, С.C., Shepard, R.D., Gouty, S., Langlois, L.D., Flerlage, W.J., Cox, B.M., et al. (2020). Стресс в раннем возрасте нарушает регуляцию передачи сигналов каппа-опиоидных рецепторов в латеральной уздечке. Нейробиол. Стресс 13:100267. doi: 10.1016/j.ynstr.2020.100267

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Stamatakis, A.M., Jennings, J.H., Ung, R.L., Blair, G.A., Weinberg, R.J., Neve, R.L., et al. (2013). Уникальная популяция нейронов вентральной области покрышки ингибирует латеральную уздечку, способствуя вознаграждению. Нейрон 80, 1039–1053. doi: 10.1016/j.neuron.2013.08.023

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Стаматакис, А. М., Ван Суитен, М., Басири, М. Л., Блэр, Г. А., Кантак, П., и Стубер, Г. Д. (2016). Глутаматергические нейроны латеральной гипоталамической области и их проекции на латеральную уздечку регулируют питание и вознаграждение. J. Neurosci. 36, 302–311. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1202-15.2016

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Стивенсон, Д.T., Li, Q., Simmons, C., Connell, M.A., Meglassson, M.D., Merchant, K., et al. (2005). Экспрессия иммунореактивности GAD65 и GAD67 у обезьян, получавших MPTP, с введением или без введения L-DOPA. Нейробиол. Дис. 20, 347–359. doi: 10.1016/j.nbd.2005.03.016

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Стефенсон-Джонс, М., Браво-Ривера, К., Аренс, С., Фурлан, А., Сяо, X., Фернандес-Энрикес, К., и другие. (2020). Противоположный вклад ГАМКергических и глутаматергических вентральных паллидарных нейронов в мотивационное поведение. Нейрон 105, 921–933.e5. doi: 10.1016/j.neuron.2019.12.006

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Стивенсон-Джонс, М., Ю. К., Аренс, С., Туччиароне, Дж. М., ван Хьюсти, А. Н., Мехия, Л. А., и соавт. (2016). Цепь базальных ганглиев для оценки результатов действий. Природа 539, 289–293. doi: 10.1038/nature19845

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ченио А., Лекка С., Валентинова К.и Мамели, М. (2017). Ограничение габенулярной гиперактивности улучшает депрессивные симптомы, вызванные разлукой с матерью. Нац. коммун. 8:1135. doi: 10.1038/s41467-017-01192-1

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Тули, Дж., Маркони, Л., Алипио, Дж. Б., Матикайнен-Анкни, Б., Георгиу, П., Кравиц, А. В., и соавт. (2018). Глутаматергические вентральные паллидные нейроны модулируют активность сети habenula-tegmental и ограничивают поиск вознаграждения. биол. Психиатрия 83, 1012–1023. doi: 10.1016/j.biopsych.2018.01.003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Trusel, M., Nuno-perez, A., Lecca, S., Harada, H., Lalive, A., Congui, M., et al. (2019). Сигналы, предсказывающие наказание, направляют избегание через потенциацию синапсов гипоталамус-габенула. Нейрон 102, 120–127.e4. doi: 10.1016/j.neuron.2019.01.025

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вагнер, Ф., Бернар Р., Дерст К., Френч Л. и Вех Р.В. (2016). Анализ микроактивности транскриптов с повышенной экспрессией в медиальной или латеральной головке крысы позволяет предположить быстрое ГАМКергическое возбуждение в медиальной части крючка и крючке в регуляции питания и энергетического баланса. Структура мозга. Функц. 221, 4463–4489. doi: 10.1007/s00429-016-1195-z

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Уоллес М.Л., Сондерс А., Хуанг К.В., Филсон А.C., Goldman, M., Macosko, E.Z., et al. (2017). Генетически различные параллельные пути в энтопедункулярном ядре для лимбического и сенсомоторного выхода базальных ганглиев. Нейрон 94, 138–152.e5. doi: 10.1016/j.neuron.2017.03.017

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wang, D., Li, A., Dong, K., Li, H., Guo, Y., Zhang, X., et al. (2021). Латеральный гипоталамус или орексинергические входы в латеральную уздечку модулируют дезадаптацию после стресса социального поражения. Нейробиол. Стресс 14:100298. doi: 10.1016/j.ynstr.2021.100298

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wang, T., Zhang, L., Zhang, Q.J., Wang, Y., Du, C.-X., Sun, Y.-N., et al. (2017). Участие латеральной габенулы α1-субъединицы, опосредованной рецептором ГАМКА, ингибирующей передачи в регуляции поведения, связанного с депрессией, при экспериментальной болезни Паркинсона. Нейрофармакология 116, 399–411. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.01.015

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вебстер, Дж. Ф., Вроман, Р., Балуева, К., Вульф, П., Саката, С., и Возни, К. (2020). Распутывание нейронального торможения и тормозных путей в латеральной уздечке. науч. Респ. 10:8490. doi: 10.1038/s41598-020-65349-7

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вебстер, Дж. Ф., Вроман, Р., Беренс, С., Саката, С., и Возни, К. (2021). NDNF избирательно экспрессируется неокортикальными, но не габенулярными нейроглиаформными клетками. евро. Дж. Нейроски. 53, 3561–3575. doi: 10.1111/ejn.15237

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вайс, Т., и Вех, Р. В. (2011). Морфологическая и электрофизиологическая характеристика нейронов в составе выявленных субъядер латеральной уздечки на срезах головного мозга крыс. Неврология 172, 74–93. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.10.047

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Зима, С., Фоллмайр Б., Джодари-Ирани А., Кляйн Дж. и Сарториус А. (2011). Фармакологическое ингибирование латеральной габенулы улучшает депрессивно-подобное поведение в животной модели резистентной к лечению депрессии. Поведение. Мозг Res. 216, 463–465. doi: 10.1016/j.bbr.2010.07.034

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wolfe, CIC, Hwang, E.-K., Zapata, A., Hoffman, A.F., and Lupica, C.R. (2021). Боковой мускариновый рецептор habenula M2 контролирует активность нейронов и поведение, связанное с поиском кокаина. bioRxiv [Препринт]. дои: 10.1101/2021.07.24.453572

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Yang, Y., Cui, Y., Sang, K., Dong, Y., Ni, Z., Ma, S., et al. (2018а). Кетамин блокирует разрывы в латеральной уздечке, быстро уменьшая депрессию. Природа 554, 317–322. doi: 10.1038/nature25509

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Заборский, Л., ван ден Поль, А. Н., и Дженгези, Э. (2012). «Базальная холинергическая проекционная система переднего мозга у мышей», в The Mouse Nervous System , eds C.Уотсон, Г. Паксинос и Л. Пуэльес (США: Academic Press Elsevier), 684–717. doi: 10.1016/B978-0-12-369497-3.10028-7

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Запата, А., и Лупика, Ч.Р. (2021). Участие латерального каннабиноидного рецептора CB1 habenula в импульсивном поведении, связанном с наркотиками. Нейрофармакология 192:108604. doi: 10.1016/j.neuropharm.2021.108604

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжан, Л., Эрнандес, В.S., Swinny, J.D., Verma, A.K., Giesecke, T., Emery, A.C., et al. (2018). Тип ГАМКергических клеток в латеральной габенуле связывает гипоталамические гомеостатические и мотивационные схемы среднего мозга с передачей сигналов половых стероидов. Пер. Психиатрия 8: 50. doi: 10.1038/s41398-018-0099-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Zhang, J., Wang, Y., Sun, Y.N., Li, L.B., Zhang, L., Guo, Y., et al. (2019). Блокада проницаемых для кальция AMPA-рецепторов в латеральной уздечке вызывает повышенный антидепрессантоподобный эффект у крыс с односторонним поражением 6-гидроксидофамином по сравнению с крысами с ложным поражением. Нейрофармакология 157:107687. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107687

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Zhu, C., Yao, Y., Xiong, Y., Cheng, M., Chen, J., Zhao, R., et al. (2017). Соматостатиновые нейроны в базальных отделах переднего мозга способствуют потреблению высококалорийной пищи. Cell Rep. 20, 112–123. doi: 10.1016/j.celrep.2017.06.007

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Верхняя/нижняя ленточная головка 3M™ AccuGlide™ LHB

  • Предназначен для нанесения уплотнительных лент на корпуса с низкой высотой
  • Может быть настроен для передней и задней частей ленты длиной до 2 дюймов для ровного наложения ленты без перехлеста и снижения затрат на материалы
  • Работает на скорости конвейера до 80 футов.в минуту
  • Криволинейная конструкция оказывает минимальное давление на гильзы, обеспечивая плавное надевание и пропускную способность
  • Для использования с автоматизированным оборудованием 3M и лентами для запечатывания коробок Scotch®

Наши головки 3M™ AccuGlide™ LHB для обклеивания верхней/нижней лентой разработаны специально для наклеивания ленты Scotch® для герметизации коробок низкой высоты. Для использования на скоростях конвейера до 80 футов в минуту, эта ленточная головка с низким ударным воздействием может быть настроена для наложения ленточных ветвей длиной до 2 дюймов (регулируется на 1-3/8 дюйма). Он имеет криволинейную форму, которая оказывает минимальное давление на гильзы, обеспечивая плавное производство без повреждений.


Используйте с лентами для герметизации коробок Scotch® для надежного и простого применения с герметиками 3M-Matic™ Простая и точная герметизация коробок малой высоты
Верхние/нижние обвязочные головки 3M™ AccuGlide™ LHB, созданные для плавного и точного нанесения герметизирующей ленты SRC с минимальным временем простоя с помощью автоматических заклейщиков коробок, могут быть настроены для наклеивания ленты на более короткие ножки ленты на коробки низкой высоты. Эти ленточные головки имеют настройки боковой рамы, которые позволяют пользователям накладывать ленточные ножки длиной до 2 дюймов, чтобы добиться более гладких результатов без наложения и сэкономить деньги на боксерской ленте.Это дополняет полный набор функций обмоточной головки, в том числе ролик постоянного натяжения с односторонней муфтой, полировальные ролики с пружинным приводом и полностью регулируемый барабан с лентой с фрикционным тормозом для предотвращения перебега, для плавного и точного наложения ленты C-clip. Склеивающие головки 3M™ AccuGlide™ имеют криволинейную форму, которая надежно и с минимальным воздействием наклеивает герметизирующую ленту, помогая защитить даже легкие картонные коробки и содержимое. Предназначен для герметизации центральных швов с помощью ленточной головки 3M™ AccuGlide™ при скорости до 30 коробок в минуту, верхней и нижней подачи.

Рекомендуемые области применения

  • Применение коротких 2-дюймовых ленточных ножек
  • Скорость гильзы до 80 футов в минуту
  • Используется с запайщиками корпусов 3M-Matic™


Надежно приклеивает ленту с минимальным ударом для защиты даже легких картонных коробок и содержимого Процесс тейпирования 3M™ AccuGlide™
Заклеивающие головки 3M™ AccuGlide™ обычно используются с запайщиками коробов 3M-Matic™, но также могут использоваться для преобразования других заклейщиков коробов или в индивидуальном оборудовании.Обычный контейнер с прорезями (RSC) помещается на конвейер и надвигается на приводные ремни устройства для запайки корпусов 3M-Matic™, которые транспортируют коробку в обвязочную головку 3M™ AccuGlide™. Насадки 3M™ AccuGlide™ для обклеивания коробок наклеивают чувствительную к давлению пленку Scotch® на передний конец коробки, продолжая вдоль центрального шва к заднему концу. Наклеивающая головка также содержит лезвие, которое отрезает ленту, и задний ролик, который плотно прижимает ее к задней части коробки. Обвязочные головки обычно работают парами, чтобы проклеить два шва корпуса.Когда заклеивают верх и низ, заклеивающие головки монтируют в верхней и нижней конфигурации. Обвязочные головки также могут быть установлены для герметизации корпуса, лежащего на боку.

Вывод лучших идей на поверхность с помощью науки и инноваций
В нашем подразделении промышленных клеев и лент 3M мы применяем науку о адгезии для предоставления инновационных решений, которые улучшают процессы проектирования и производства компаний по всему миру. В конце концов, наши технологии помогают таким клиентам, как вы, быстрее и эффективнее поставлять на рынок конкурентоспособные продукты.

Предназначен для использования со следующими герметиками 3M-Matic™:

  • Герметик 3M-Matic™ 800rf
  • Герметик 3M-Matic™ 800af
  • Герметик 3M-Matic™ 800a
  • Герметик 3M-Matic™ 800r
  • Герметик 3M-Matic™ 700a
  • Герметик 3M-Matic™ 700r
  • Герметик 3M-Matic™ 200a
  • Герметик 3M-Matic™ 800ab

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.